Kretenizam je bolest povezana s disfunkcijom štitnjače, što dovodi do kašnjenja u mentalnom i fizičkom razvoju osobe. Patologija je karakterizirana akutnim nedostatkom hormona štitnjače u prenatalnom razdoblju iu ranoj dobi.

Bolest je podijeljena u dvije vrste:

  • Endemični cretinizam je uobičajen u područjima s kroničnom nedostatkom joda. Nedostatak ovog mikroelemenata pridonosi rađanju velikog broja djece s dotičnom dijagnozom. Često ga prati gušavost - rast tkiva štitnjače. Kongenitalna anomalija je tipična za planinska područja, gdje ljudi pate od nedostatka joda i selena u hrani.
  • Sporadski kretenizam - nastaje kao urođena bolest uzrokovana nasljednim defektom u sintezi hormona štitnjače. Patologija se ne odnosi na ekološku situaciju u regiji.

Otkrivanje kretenizma u ranoj dobi

Endokrini poremećaj je oblik kongenitalnog hipotireoza. Bolest se nalazi u 1 od 4.000 poroda, djevojke su sklonije bolestima. Dijagnoza kongenitalnog kretinizma na analizi krvi na hormonima može se provesti u prvom tjednu života. Obilježja simptoma postaju vidljiva za 3-4 mjeseca:

  • dijete počinje zamjetno zaostajati rastu;
  • pokazuju letargije i pospanost;
  • slabo sisati grudi;
  • koža ima dugu žutu boju;
  • fontanel za dugo vremena ne overgrow;
  • beba često pati od zatvora.

Pojedi od kretenizma su djeca koja nemaju dovoljno hormona tireroksina (T4) i triiodotironina (T3). Blagi oblik bolesti pojavljuje se bez vidljivih znakova sve do 3-5 godina. Kongenitalni hipotireoza dovodi do kasnog zagušenja, sluha i poremećaja mirisa. Jezik raste u veličini i ne stane u usta. Govor se polako razvija, mentalni razvoj je inhibiran. Dijete započinje hodati samo do 4-5 godina.

S teškim deformacijama kostiju i slabostima mišića djeca se kreću puzeći. U adolescenciji postoji ozbiljan pomak u pubertetu, djevojke kasne za menstruaciju. Dijagnoza kretenizma kod djece je teška zbog sličnosti simptoma s drugim bolestima. Da bi se ustanovio abnormalni razvoj štitne žlijezde moguće je svojim istraživanjem, mjerenjem razine tiroksina provoditi roentgenogram stopala djeteta.

Crne bebe češće od druge djece rađaju se s kretenizmom, one čine trećinu svih slučajeva.

Značajke kretenizma u odraslih osoba

Za razliku od kongenitalnog hipotireoza, koji je povezan s problemima intrauterinalnog razvoja fetusa, stečeni oblik karakterističan je za odraslu dob. To se događa u pozadini upalnih procesa ili djelomičnog uklanjanja štitnjače, kao i kroničnog nedostatka joda. Manifestacija hipotireoza u odraslih osoba je meksema, što dovodi do oticanja, smanjenja metaboličke brzine i pogoršanja cirkulacije krvi. Razvoj patologije uzrokuje gubitak vještina, ograničeni interes, brz umor.

Kretenizam kod odraslih ima veliki popis manifestacija:

  • mentalna retardacija različitih stupnjeva;
  • nerazmjer tijela i lubanje;
  • udovi su skraćeni, zglobovi su zadebljali, noge su okrenute iznutra;
  • govor je slomljen, gluhoća se može razviti;
  • pacijent je apatičan, doživljava hladnoću;
  • spolni organi žena i muškaraca su nerazvijeni;
  • Kreteni su tajni i razdražljivi, loše u kontaktu s drugima.

Hipoterioza dovodi do nepovratnih negativnih promjena u tijelu. Od smanjenja proizvodnje hormona štitnjače, svi sustavi i organi pate.

Etiologija i patogeneza bolesti

Odredite što je to kretinizam, otkrivajući njezin etiološki faktor. Glavni razlog izazivanja patologije fizičkog i mentalnog razvoja je nedostatak hormona štitnjače. Hipofunkcija tijela je uzrokovana nedostatkom joda u tijelu trudne žene. Pored glavnog faktora postoje i drugi razlozi:

  • Abnormalni razvoj štitne žlijezde u embrionalnom razdoblju - odsutnost, nerazvijenost, pogrešno postavljanje. Uzrok patologije je nedostatak joda ili terapija s tireostatskim lijekovima za vrijeme djetetova davanja.
  • Endemična guta, koju je nosila žena tijekom trudnoće.
  • Nasljedni čimbenici, genetska predispozicija za hipotireozu štitnjače.
  • Gubitak sposobnosti transformacije joda u aktivni oblik.
  • Autoimune kronične upale.
  • Upotreba budućih radioaktivnih jodnih preparata majke.
  • Posljedice kirurške intervencije.
  • Roditelji djeteta su bliski srodnici.
  • Prihvaćanje određenih lijekova.
  • Hipoplazije štitne žlijezde.

simptomatologija

Za kretenizam je karakteriziran poremećajem rasta, osobito u odsutnosti gušavosti. Odrasla osoba doseže oko 120 cm, dok se njegovo tijelo razvija nesrazmjerno.

Patologija daje ljudima tipične lica:

  • široki i ravni nos;
  • udaljene uske oči;
  • polu-otvorenih usta, guranje jezika;
  • naborani čelo;
  • natečenost.

Karakteristični za simptome kretenizma počinju se razvijati u prvim mjesecima života novorođenčeta. Ne pokazuje aktivnost, usporeno sisati mlijeko, ne reagira na iritante. Roditelji bi trebali biti upozoreni na dugu prenapučenost fontana i žute kože. S godinama, postoji znatno zaostajanje u intelektualnom razvoju, kašnjenje govora. Oznaka teškog oblika postaje idiotizam, nemogućnost samoposluživanja.

Glavni simptomi bolesti slični su svim vrstama kretenizma:

  • kašnjenje u mentalnom i tjelesnom razvoju;
  • gruba debela koža;
  • inferiorni razvoj sekundarnih seksualnih obilježja;
  • kršenje proporcija tijela i glave (samo četvrtina pacijenata je normalno preklopljeno);
  • zglobovi udova i kralježnice imaju ograničenu pokretljivost;
  • kosa je mala, imaju čvrstu strukturu i tamnu boju;
  • s velikom veličinom glave nalazi se mikrocefalija;
  • povreda hoda;
  • različit stupanj patologije organa sluha i govora;
  • ljudi s kretenizmom ravnodušni i depresivni, ali pozitivno reagiraju na naklonost.

dijagnostika

Učinkovitost liječenja za cretinizam i druge oblike hipotiroidizma ovisi o vremenu dijagnoze. Ranije je identificirana bolest, veća je vjerojatnost povoljnog ishoda. Izgubljeno vrijeme dovodi do nepovratnih promjena u kosturu, psihi i strukturi organa. Stoga je značajna uloga dodijeljena dijagnostici. Ako postoji sumnja da se razvija kretinizam, provodi se probirni test.

Dodjeljuje se novorođenčadi u prvih 72 sata života. Krv je uzeta iz pete, napravljena je analiza koja daje informacije o genetskim poremećajima razvoja. Jednako je važna i analiza radne sposobnosti štitnjače, što određuje razina hormona štitnjače. Provodeći opći test krvi pomaže nadopuniti kliničku sliku.

Ultrazvučna dijagnoza žlijezda daje vrijedne informacije o mjestu, obliku i veličini organa. Istraživanje omogućuje otkrivanje promjena u strukturi, oštećenja ramenima štitnjače. U slučaju sumnje u definiciji kretenizma izvodi se rendgenska slika. Sa svojom pomoći, proučava se stanje kostiju, ako stvrdnjavanje ne dostigne normu, tada se potvrđuje dijagnoza.

liječenje

Bolest je uzrokovana disfunkcijom štitne žlijezde, tako da glavni tretman propisuje endokrinolog. No, za uspostavljanje točne dijagnoze, savjetovanje neurologa, ortopeda, pedijatara (za djecu) ili terapeuta (za odrasle), potrebno je psihijatar. Osnova liječenja je nadomjesna terapija. Nedostatak sintetiziranih hormona popunjen je lijekovima "Levothyroxine" i "Triiodothyronine". Ove tablete su hormoni štitnjače. Kompozicije su preuzete tijekom cijelog života. Liječnik imenuje dozu osobno pacijentu, uzimajući u obzir njegovu težinu, dob i druge čimbenike.

Nesustavno davanje lijekova i neovlaštene promjene doze smanjuju učinkovitost liječenja. Smanjena doza ne daje potrebni terapeutski učinak, povećanje dovodi do negativnih manifestacija:

  • anksioznost;
  • ubrzani rast;
  • poremećaj spavanja;
  • srčane palpitacije.

Imenovanje hormonskih lijekova u prvom mjesecu života omogućava djetetu postizanje normalizacije fizičkih pokazatelja rasta i razvoja. Početna doza se povećava s godinama, a liječnik postupno povećava jednokratnu dozu lijeka. Uz hormonske zamjene, tijek terapije uključuje unos vitamina A i B12 koji poboljšava stanje kože. Dugotrajna upotreba Piracetam poboljšava pamćenje i funkciju mozga. Paralelno se uzimaju formulacije koje sadrže jod. Velika je važnost vezana uz održavanje uravnotežene prehrane. Liječnik prati liječenje periodično provjeravajući razinu thyroxina u krvi. Također se promatraju fizičko stanje pacijenta, njegova aktivnost i intelektualni razvoj.

Djeca koja se liječe zbog kretenizma moraju pohađati posebne obrazovne ustanove. Izbor buduće struke treba uzeti u obzir tjelesna i mentalna obilježja adolescenata.

prevencija

U zemljama i regijama gdje se lokalno stanovništvo tradicionalno nalazi u nedostatku joda, potrebno je objasniti važnost uzimanja elementa i posljedica njenog nedostatka.

Pristupačno i učinkovito rješenje bit će uporaba jodirane soli. U prehrani trudnice tijekom tri trimestra mora biti prisutna hrana koja sadrži jod. Oni pružaju tijelu element koji je neophodan za normalno funkcioniranje štitnjače. Da bi se smanjila vjerojatnost razvijanja kretenizma u budućem djetetu, omogućit će korištenje hrane s visokim sadržajem joda:

  • jetre bakalara;
  • plodovi mora i morske ribe (losos, lignje, haringa);
  • ACCA SELLOWIANA;
  • morska trava;
  • mliječni proizvodi;
  • gljive.

Intake of Iodomarin je učinkovita prevencija patologija povezanih s nedostatkom joda u tijelu.

Za preventivne svrhe, djeci se propisuje pripravak koji sadrži jod i vitamin D. Takva terapija će ojačati koštano tkivo i isključiti pojavu rakom. Dojenje je vrlo korisno za djecu, osigurava njihov neformirani organizam potrebnim hranjivim tvarima i hormonima.

Patologija štitne žlijezde nije prepreka za začeće i rođenje djeteta. No, buduća majka treba primati savjetovanje s endokrinologom i tijekom cijelog trajanja trudnoće da se promatra kod liječnika.

Vrste, uzroci, simptomi i dijagnoza kretinizma

Koliko često, ako je nekoj osobi rečeno da objasni neke očite stvari, zovemo ga glupan! Važno je razumjeti da ovaj koncept ima nekoliko značenja: postoji kretenizma bolest, kretenizma i tamo, što se ispostavilo, u stvari, oznaka ekstremne gluposti u uskom području ljudske djelatnosti (tipičan primjer je topografski kretenizma).

Bolest ili poremećaj?

Kretenizam kao bolest je bolest endokrinog sustava koja se razvija kao rezultat smanjene funkcije štitnjače. Glavna manifestacija je kašnjenje intelektualnog, fizičkog i mentalnog razvoja. Simptomi bolesti počinju se pojavljivati ​​još u ranom djetinjstvu, ostajući nepromijenjeni tijekom kratkog života.

U ove bolesti u odrasloj hvata izgled osobe u očima, ali djeca kretenizma (hipotireoza) se očituje u nemogućnosti da studiraju, u lošem govora, ili čak u njegovoj odsutnosti. Ova djeca su lijena, vrlo apatična. Danas je uspostavljen najbliži odnos između nedostatka joda (glavni uzrok hipotireoze) i razvoja inteligencije. U područjima s manjkom joda, osobe s niskom inteligencijom iznose 14% više.

Bez pravovremenog liječenja, simptomi se brzo povećavaju. Dakle, kreteni obično žive ne više od 40 godina.

Postoje dvije vrste ove bolesti: kretenizam je endemičan, kao i sporadičan. Osim toga, postoje i druge vrste koje se ne smatraju bolesti: tipografski, profesionalni, zemljopisni cretinizam...

  • Sporadski kretenizam. Najčešće se takav kretenizam javlja kao oblik kongenitalnog hipotireoza, no ponekad se razvija tijekom naknadnog rasta djeteta. Njeni su uzroci obično povezani s embrionalnim razvojnim poremećajima koji uzrokuju kvar endokrinog sustava. Posljednja faza hipotireoza je myxedema (ili adultni kretenizam). Također, odrasla osoba može imati sekundarni meksem, uzrokovanu lezijom hipotalamusa ili hipofize. Postoji jasna veza između ozbiljnosti fizioloških nedostataka i ozbiljnosti mentalnih promjena u sporadičnom kretenizmu. No, s endemičnim kretenizmom, takva veza nije toliko izražena;
  • Endemični kretinizam. Ovo je cijeli kompleks psihofizičkih patologija koji se razvijaju u stanovnicima područja s niskom količinom joda (obično je planinski teren). Ova vrsta bolesti često prati gušavost i gluho-nijemi, najčešće se razvija na početku djetetovog života. No, svi pacijenti koji pate od endemičnog gušenja u takvim područjima nemaju kretenizam. Ponekad se pojavljuje endemija kretenizma gdje nema ozbiljnog nedostatka joda. A nedavne studije ne isključuju čak i činjenicu da je ta bolest zarazila.

Ako cretinizam kao bolest ima dva jasno izražena oblika, onda se cretinizam kao obilježje razvoja pojedinih regija mozga odlikuje različitim vrstama. Međutim, kretenizam kao bolest takvim kršenjima uopće ne vrijedi.

Jedna osoba ne može usporediti kartu s pravom mjestu (tzv topografska kretenizma), a drugi, unatoč postojanju instituta obrazovanja, nisu naučili kakav interpunkcije treba staviti (npr tipografski kretenizam) i promatra treća profesionalni kretenizam... Najpoznatiji je fenomen prostornog ili topografskog kretenizma.

  • Topografski kretenizam (ili prostorno demencija). Nije medicinski pojam, već nemogućnost osobe da se orijentira na nepoznatom terenu. To dovodi do funkcionalnih značajki mozga, u kojima neki ljudi imaju poteškoće s orijentacijom na tlu. To uopće nije bolest, već neka vrsta psihološke osobitosti, tipično za žene. U muškaraca, kao iu lijevim ljudima, obično desna hemisfera, odgovorna za percepciju prostora, mnogo je bolje razvijena. Međutim, "preobrazba lijeve ruke" također može imati slabu prostornu orijentaciju, budući da njihove hemisfere mogu uspjeti.

Kronični nedostatak spavanja otežava manifestacije topografskog kretenizma zbog kršenja opskrbe krvlju u mozgu, oštećenja vizualne memorije. Zemljopisni kretenizam također olakšava lijenost, odsutnost. Takva povreda može biti čak i nasljedna. Da bi se smanjila njezina težina, nužno je ojačati vizualnu memoriju, kao i prostorno razmišljanje.

razlozi

Glavni razlog zbog kojeg osoba razvija kretinizam je nedostatak specifičnih hormona štitnjače. Ovaj poremećaj endokrinog sustava razvija se pod utjecajem različitih čimbenika:

  • nerazvijenost embrija štitnjače, netočno mjesto ili odsutnost općenito;
  • nedostatak u trudnica specifičnih hormona, ili nedostatak njih u djeteta;
  • terapija trudnica s radioaktivnim jodom;

Položaj štitnjače

nedostatak selena, joda;

  • autoimuni tiroiditis;
  • poremećaji hipofize;
  • genetske poremećaje (hormonska reakcija koja stimulira štitnjače);
  • blisko srodni brakovi;
  • terapija s litijem i drugim kemijskim elementima.
  • Katkad je uzrok ove bolesti nedostatak joda određenog područja stanovanja. U takvim se slučajevima dijagnosticira endemični kretenizam. Bilo kako bilo, kretenizam ima nepromjenjive simptome, bez obzira na uzrok njene pojave.

    simptomatologija

    • Lag ili fizička nesposobnost. Usporen rast ili promjena zuba, usporeni rast tijela (tzv. Patuljastost). Nerazmjerna, neujednačena tjelesna (vrlo velika glava s kratkim udovima). Duga neinkombinacija fontana na lubanji, deformacija lubanje s zadebljanjem kostiju, oštro ispupčene jagodice. Ponekad postoji deformacija zglobova ili kosti udova, a moguća je i izražena skolioza;
    • Lice. Ona ima grubu karakteristične značajke zbog natečenosti mekih tkiva - „kvadrata” s jakim nosom potonuli natrag, očne hypertelorism (široko razmaknute oči), otvorenih usta s jezikom balav, vyvalennym van. Mimikarstvo je vrlo loše, a izraz lica je indiferentan, dosadan;
    • Ostali vanjski znakovi. Sluh i poremećaj govora (do gluhonijih). Nerazvijenost sekundarnih seksualnih obilježja. Koža gruba, debela, vrlo blijeda, ima pigmentiranih mjesta, obično bubre. Nakon dvadeset godina koža postaje naborana i mlohavna. Kosa na glavi je tamna i rijetka, nokti su krhki i znojenje je smanjeno;

    Različite manifestacije kretenizma

    Klinički simptomi. Usporavanje procesa i refleksa mišljenja, bradikardija, niskog krvnog tlaka. Interni organi su znatno smanjeni u veličini. Neispravnosti u radu gastrointestinalnog trakta, meksema, ponekad postoje simptomi VSD-a. Funkcija spolnih žlijezda je slomljena. Prisutnost gušenja se događa, ali nije nužno. Rijetko se dogoditi miksedematoznye edemas (tzv. Myxedematous cretinism);

  • Kršenja ponašanja, razvoj psihe, intelekt (prije idiotizma). Kreteni su tromi, tromi, pospani. U svom odnosu s drugima - obično nepovjerljiv, neprijateljski. Oni su lako podložni prijedlogu, ljubavi prema ljubavi, ali emocionalno nestabilni. Ako padnu u bijesnu ljutnju, čak i oni mogu biti opasni, ali epidemija utjecaja su rijetka, oni su brzo iscrpljeni;
  • Kretenizam povećava sklonost samoubojstvu i depresivnim stanjima, osim toga, rizik razvoja psihoza i shizofrenije je visok. Kada odrastu, postoje znakovi brzog ranog starenja cijelog organizma. Pacijenti često pate od pretilosti. Pacijenti imaju izuzetno veliku potrebu za toplinom, stoga provode dosta vremena u krevetu. Postoje slučajevi zlouporabe droga i alkoholnih pića. Horizont takvih ljudi je vrlo uska, najčešće se smanjuje na osnovne potrebe.

    dijagnosticiranje

    U djetinjstvu je teško dijagnosticirati. Kongenitalni nedostatak hormona štitnjače može se otkriti samo određenim pregledom, koji se provodi u prvom tjednu nakon rođenja. Potvrda prisutnosti ove bolesti je visoka razina hormona hipofize u krvi djeteta. Dijagnoza ove bolesti u starijoj djeci temelji se na različitim kliničkim, laboratorijskim i radiološkim analizama.

    Klinička dijagnoza: vanjski znakovi bolesti mogu se pojaviti već na početku života, ali češće je kretenizam potvrđen u 5-6 godina. Posebna pažnja u dijagnozi dojenčadi trebala bi obratiti pažnju na usporenu dojenju dojke i stalnu pospanost. Takvo dijete karakterizira dosadno "lice poput lava". Strabizam je uobičajen. Postoji potpuni gubitak ili izražen poremećaj sluha i mirisa. Dijete se zaostaje iza svojih vršnjaka u razvoju inteligencije, gotovo ne raste, teško je reći prve riječi, prekasno. U teškim slučajevima, dijete čini samo nečujne zvukove.

    Ako kretenizma očituje u djeteta starijeg od 3-4 godina, ozbiljne zdrastvene probleme neće pojaviti, ali razina inteligencije će se smanjiti, a sposobnost učenja znatno oslabljena. Kada se dijagnosticira, potrebno je jasno razlikovati ovu bolest od gargoizma (Pfundlerova bolest - Hurler), Downov sindrom, neke druge bolesti.

    Danas je kretenizam rijedak, jer u roditeljskim domovima, već u prvom tjednu života, sva djeca prolaze klinički krvni test za prisutnost hormona štitnjače. Takva dijagnostika hipotireoze pridonosi pravovremenoj terapiji, koja omogućava svakom djetetu adekvatno razvijanje.

    kretenizma

    Kretenizma - pogled jednog od patoloških stanja endokrinog sustava, koja je povezana s oštećenjem štitnjače pravilan rad, to je obično kongenitalne anomalije. Kretenizam karakterizira demencija, kao i abnormalnosti i zaostaju za fizičkim i / ili mentalnim razvojem. Bolest se opaža vrsti endemije i određenim epidemijama.

    Kretenizam je endemičan u različitim dijelovima planeta, ali obično u planinskim područjima. Na primjer: a. Pyrenees, Kavkaza, Alpama, Altai itd Bolest se manifestira kombinacijom demencije s gušavost i nekih fizičkih anomalija različite prirode. U dolinama Savoy, Švicarskoj, Koruškoj i na nekoliko drugih područja, ponekad čak i planinsko prirode, postoje naselja u kojima većina stanovnika koji pate od nedostatka joda. Od tih, neki dio ne predstavlja mentalnu nerazvijenost, a drugi dio, naprotiv, predstavlja značajne znakove kretenizma.

    Kretenizam uzrokuje

    Kretenizam se klasificira kao štitnjača i glavni je uzrok njegovog izgleda manjak hormona štitnjače i smanjenje njegovih funkcija. To uzrokuje kašnjenje u mentalnom i fizičkom razvoju osobe.

    Glavni razlog pojavljivanja kongenitalnog kretinizma je, naravno, nedostatak joda u tijelu trudne žene. Tijekom razdoblja trudnoće, žena treba primati dvostruku dozu joda, što je neophodno za normalno funkcioniranje štitnjače. Ako ona živi na određenom mjestu, gdje se nalazi i nedostatak joda i nemoguće je da ispunite ga s hranom (nedostatak vitamina, neadekvatna ili nepravilna prehrana), voće također mogu patiti od nedostatka joda. Stoga, kretenizam kod djece također je često praćen nedostatkom joda i poremećenog rada endokrinog sustava.

    Također autoimunih bolesti, kod trudnica i fetusa, osim razvojnih poremećaja štitne žlijezde, u embrionalnom razdoblju smatra se uzrokom kretenizma u djece. Fetus može imati takvu patologiju kao i odsutnost štitnjače. U pravilu, takva djeca kritički su rođena male težine i visine s očitim znakovima i razvojnim poremećajima. Njihovi su životi, u pravilu, kratkotrajni. Ali takvi slučajevi su rijetki, jer čak iu maternici uz pomoć ultrazvučne terapije moguće je sumnjati u kršenje razvoja fetusa. Također, isporuka krvi u fetus trudne patologije će biti nepovjerljiv u svom razvoju s takvim anomalijama kao nedostatku štitnjače, jer svi hormoni fetusa ovisi o radu endokrinog sustava.

    Hipoplazija i ektopičnost štitnjače mogu također biti uzrok cretinizma. Ako trudnica tijekom djeteta dobije terapiju sa tireostatskim lijekovima, to ne može utjecati na razvoj fetusa. Endemična gušavost se manifestira sporim razvojem kretinizma, osobito kretinizmom u djece. U svakom slučaju ne smije se zanemariti kašnjenje u razvoju djeteta, osobito tijekom posjeta vrtiću i osnovnoj školi.

    Također se vjeruje da je brak između neposrednih rođaka izaziva patologiju u razvoju fetusa u obliku kretinizma.

    Utvrđeno je da težina kretenizma ovisi o količini joda koji se konzumira s hranom. Postoje podaci o određenim populacijama koja imaju trajnu tendenciju dojenja s kongenitalnim hipotireozom. Budući da je službeno utvrđeno da se prevalencija kretenizma nalazi u većini slučajeva u onim područjima gdje postoji nedostatak joda u hrani.

    Simptomi kretenizma

    Na makroskopskoj slici, asimetriji i mikrocefaliji mozga, otkriva se mala količina konvolucija, zadebljanje mekih i teških meninga. Šupljine cerebralnih ventrikula donekle su povećane i napunjene tekućinom, ependyma zadebljana. Težina mozga se mijenja.

    Mikroskopska slika mozga s kretenizmom uglavnom je nepoznata. Često postoje kronične promjene u degenerativnom tipu stanica u gangliji. Nema štetnih histoloških promjena u štitnjači. Često se otkrivaju degenerativni i atrofični procesi u parenhima žlijezde i proliferacija vezivnog tkiva.

    Znakovi kretenizma pojavljuju se u obliku abnormalnosti lica i poremećaja rasta koji se tiču ​​kostiju kostura i mekih tkiva. Poremećaji rasta posebno su izraženi u kretenima bez manifestacija gušavosti - oni imaju patuljasti rast; ali u gušavosti u kretenima, u većini slučajeva, primijećeno je prilično oštro zaostajanje u rastu. Cormovi se rađaju normalni rast, ali zbog zakašnjelog zatvaranja šavova (epiphyseal), njihov rast traje do 25-30 godina.

    Radiografija otkriva kašnjenje u oslikavanju: kasniji izgled koštanih zrna na gornjim udovima i zakašnjelo zatvaranje kranijalnih i epiphysealnih šavova. Ako govorimo o proporcijama tijela, tada se u samo četvrtini slučajeva odvijaju ispravni proporcije i struktura kostiju. Ali, u drugim slučajevima, tijelo ima neugodan izgled i pogrešne proporcije, jer nisu sve kosti pogođene istim stupnjem rasta, oni su u krivu; ekstremiteti u odnosu na tijelo najviše zaostaju u razvoju: masivni su, kratki, zglobovi su zadebljali, uganuti, kosti su široke, a noge okrenute prema unutra.

    Kosti cetina razlikuju se u prekomjernoj tvrdoći; Od ostalih skeletnih pogrešaka može se zabilježiti ankiloza, sužavanje karlica, scoliosis, ravnanje i skraćivanje glave bedrene.

    Patologija u strukturi osobe u skeletnim omjerima karakteristika ogleda u anatomiju nosa. S obzirom na ukupnu odgode rasta kostiju nastaje skraćivanje baze lubanje, zbog onoga što je korijen nosa nije ispružio naprijed, a spljoštena i potonuli, a još uvijek je naziv sedlo nosa.

    Udaljenost između uglova (unutarnjih) proreza oka je veća od udaljenosti u normi. Nos širok, kratak, s širokim nosnicama, spljošten. Prednji dio se razlikuje u širini, što je znatno veće od visine, a postoji i asimetrija.

    Mozakni dio lubanje također se razlikuje u toj maloj ili većoj veličini. Težina mozga u odnosu na usporavanje rasta je velika. Oči, usne, obrazi i čelo su edematični i natečeni. Lice ima zaobljene oblike.

    Koža svijetle boje, debela, suha, sliči učincima meksema. Ista koža često se opaža na licu, rukama i kukovima. Noge i četke zadebljani su u obliku jastučića. Na čelu su poprečne nabore koje daju lice senilni izgled.

    Kosa na tijelu je slaba. Kosa vlakna, gruba, tamne boje, nokti krhki i lomljivi. Ako se tome doda nisku poziciju u čelo, velike usne i usta, viri jezika, Droopy uši, oštro strše obraze, slinjenje, možete dobiti jasan prototip glupan.

    Također, znakovi kretenizma su: kronični konjunktivitis koji se razvija kao posljedica povrede odljeva suza tekućine zbog nenormalnog nosa konfiguraciji, kratak vrat, okrugli trbuh, pupčana kila, savijena prema naprijed držanje. Guska se ne događa svim ljudima s kretenizmom, ali ipak, postotak njezine dostupnosti je veći od odsutnosti.

    Goiter s kretenizmom može doseći ogromnu veličinu. Može biti težak ili mekan u dosljednosti. Atrofični i sklerozivni procesi nalaze se u štitnjači. Seksualne žlijezde u kretenizmu također imaju nepravilnosti u svom radu. Oni otkrivaju znakove atrofije. Unutrašnji i vanjski genitali s kretenizmom slabo su razvijeni: penis je malen, mali testisi, često postoji kriptorhidizam (kod muškaraca); maternicu veličine infantile, cistički degenerirane jajnike, kasnije početak menstruacije slabog karaktera, mlohavih žlijezda dojke (kod žena). Žene s kretenizmom su neplodne ili imaju visok postotak preuranjenih rađanja i mrtvorođenih. Rijetko dijete ima takvu majku rođena puna.

    Znakovi kretenizma također se smatraju kršenjima u radu srca. Velika gušavost može dovesti do stagnacije cirkulacije krvi u malom krugu, što dovodi do nedostatka i širenja srca. Klinička slika krvi nije stabilna. Često se otkriva anemija: smanjuje se broj krvnih stanica i hemoglobina. Trombociti su povećani. Sadržaj joda u krvi prosječno je 0,003 mg po 100 ml krvi umjesto 13 mg, što je nisko. Metabolizam se smanjuje. Mokrenje se smanjuje, često dolazi do kašnjenja metabolizma soli i proteina. Karakterističan je fenomen niskog sadržaja joda u štitnjači, ali optimalna količina se dodjeljuje s urinom.

    Pacijenti također imaju kroničnu opstipaciju. Kreteni pate od gubitka sluha u gotovo polovici slučajeva, manje uobičajeni su gluhi nijemi. Smanjenje slušne provodljivosti povezano je s poremećajem u strukturi labirinta u srednjem uhu, a to može biti i proces degeneracije i zaostajanja u razvoju akustičnih kortikalnih centara.

    Što se tiče vizije, onda se s kretenizmom strabizam smatra čestim fenomenom, nešto manje često sužavanje vizualnog polja; smanjuje se osjećaj dodira i mirisa.

    Kreteni imaju opušten i nespretan hod. Djeca počinju napraviti uvjerljive korake samo do pet godina. U teškim slučajevima, oni se obično teško mogu kretati i puzati; ona je također povezana s patologijom kostiju i slabostima mišića, ali uloga neuronske koordinacije igra važnu ulogu ovdje.

    Jasni znakovi kretenizma su mentalni poremećaji, u rasponu od različitih oblika demencije, na primjer, idiotizam, koji završava blagošću.

    Ponekad nema nikakvih patologija u mentalnom razvoju, ali zbog slabo razvijenog sluha i govora može se stvoriti iluzija demencije.

    Bez obzira na stupanj demencije u cretinima, čini se da je njezin tok uvijek krut; rijetko postoji anksioznost i erekcija. Stoga, s kretenizmom, djeca ne uče dobro, često bez svladavanja materijala koji su pokriveni. U cretinima memorija uglavnom je mehanička priroda. Sačuvana je, ali ponekad postoji hipermemija. U teškim slučajevima kretenizma govor je izrazito pogoršan: pacijenti stvaraju nelartikularne zvukove u kojima se izražavaju njihove emocije. Mnogi bolesnici mucaju i lizaju.

    Općenito, emocionalna ekscitacija u kretima je zanemariva. Raspoloženje je obično apatično ili flegmatično. U većini slučajeva pacijenti su dobri, ljubazni i pokazuju snažnu vezu s njihovom obitelji. Istodobno su prilično plašljivi i osjetljivi. Napadi na ljutnju na njima brzo prolaze ili se odvijaju. Seksualna želja ili libido u njima su smanjeni ili potpuno odsutni. No, vrijedno je zapamtiti da je iz jednog razloga vrlo teško dijagnosticirati kretenizam.

    Kretenizam

    Tijek kretenizma ima kronični karakter. U nekim slučajevima može doći do poboljšanja ili pogoršanja (zbog bakterijskih infekcija). Creti rijetko žive više od 30-40 godina, ali u dobi od 30 godina, u većini bolesnika, gušava postaje manje veličine, oblik pušenja smanjuje. Njihovo ponašanje postaje nešto živahnije.

    Liječenje kretenizma s lijekovima za štitnjaču izvodi se u slučajevima rane dijagnoze bolesti, u drugim slučajevima takva terapija je praktički neučinkovita. Mnogo veći učinak može se postići kada se znakovi kretenizma kasnije pokazuju. Imenovanje droga s kretenizmom odavno je utvrđeno u obliku Levothyroxine i Triiodothyronine. Ti lijekovi nazivaju se hormoni štitnjače. Oni nadoknađuju nedostatak hormona štitnjače. Tiroidin se propisuje na početnoj dozi, ovisno o dobi, za odrasle od 0,1 g za 3 r. po danu; djeca od 1 godine do 2 mg 3 r. po danu; djece od 2 do 5 mg tri puta dnevno s postupnim povećanjem doze od 1 mg. Nakon tjedan dana liječenja, doza se povećava za 10-20 mg dnevno. Nakon 2 mjeseca od početka terapije, liječenje se propisuje uvođenjem optimalne doze od 0,1 g dnevno. Važno je pratiti stanje bolesnika. Kretinizam kod djece popraćen je davanjem jodnih preparata. Svi pacijenti trebaju dobiti uravnotežena ishrana.

    Glavna prevencija ove bolesti smatra se dovoljnim unosom joda tijekom trudnoće. Svrha preventivnih doza pripravaka joda i vitamina D u djece. Vitamin D dobro sprječava stanje raka i jača mišićno-koštani korzet kostura. Osim toga, važno je u djetinjstvu provesti dojenje djece koja se smatra ne samo prevencija endemske gušavosti i, kao posljedica toga, kretenizma, ali i prevenciju mnogih bolesti.

    Znakovi i simptomi kretenizma

    Postoji medicinska dilema, što je kretinizam? Je li to bolest ili kršenje tjelesnih funkcija?

    Ovo je ozbiljna, život opasna patologija, složeni psihofizički poremećaj. Po svojoj je prirodi povezan s nedostatkom joda, izravno proporcionalan učinku na intelektualni razvoj.

    Simptomi kretenizma, zauzvrat, izravno se odnose na oblik ove bolesti. Prema tome, oni se očituju na različite načine, ovisno o pravom uzroku nedostatka joda u tijelu.

    Da je liječnik sumnjao dijete takvog patološkog stanja, potrebno je imati nekoliko karakterističnih znakova odstupanja u simptomatologiji, koje se s vremenom ne nestaju.

    Karakteristični simptomi bolesti

    Najkarakterističniji znakovi kretenizma su:

    • žutica u novorođenčadi i kasnije djece;
    • organi abnormalno male veličine, nerazvijeni;
    • fountainanelles od glave za dugo vremena ne overgrow;
    • slab apetit;
    • nadutom trbuhu.

    I liječnici također identificiraju vanjske znakove bolesti:

    • kršenje ili odsutnost govora, do potpunog nijema;
    • loše slušanje, u teškim slučajevima ovo je potpuna gluhoća pacijenta;
    • tijelo s povredom proporcionalnosti (obično se manifestira u abnormalno velikoj glavi, kratkim rukama i nogama, i proporcijama malih tijela);
    • (ovaj simptom apsolutno vrijedi za sve oblike kretenizma). Dwarfizam različitih stupnjeva težine;
    • hipotenzija;
    • odgađanje mentalnog (do idiotizma) i fizičkog razvoja;
    • ni sekundarna seksualna obilježja nisu se jasno očitovala, ili potpuno odsutne;
    • spolne žlijezde su oštro nerazvijene, koje karakteriziraju ciste jajnika kod žena i kriptorhidizam kod muškaraca;
    • dijete se neodlučno pomiče, lijeno i apatično (teške promjene ponašanja);
    • čudna krhkost i suhoća dječje kose;
    • kašnjenje u rastu zuba, mliječni zubi jako dugo vremena se ne mijenjaju;
    • oči su razasute, sa staklenim izrazom;
    • mimika vrlo slaba, teško inhibirana (kreteni prenose svoje osjećaje drugima);
    • veličina jezika je znatno povećana, čak i često ne uklapa u usta, karakterizirana nekontroliranim drooling;
    • Frontalna linija rasta kose je niska;
    • znojenje je patološki smanjeno;
    • značajna deformacija kostura lica i lubanje: osobito frontalni i parietalni dijelovi lubanje su abnormalno zadebljali. Osim toga, ovi pacijenti imaju oštro istaknute, istaknute jagode;
    • kosa tamne boje, tekućina;
    • značajke lica karakteristično su grubo: lice takozvano puffy;
    • pacijenti imaju "sedlo" nos: ravno je i široko, a leđa je konkavna prema unutra;
    • oticanje mekih tkiva;
    • krive kosti i zglobovi, postoji zakrivljenost različitih dijelova kralježnice;
    • Koža je hrapav i zadebljana. Boja kože obično je blijeda, ali izgled obilježja velikog broja znakova je karakterističan.
    • koža naglo blijedi s godinama, ima slabašnost i bore.

    Dakle, ova bolest kod djeteta očituje, prije svega, kašnjenja u normalnom razvoju:

    • psiha;
    • intelekt (ne može naučiti i upravljati materijalom);
    • tijela i organa.

    Odrasla osoba se također može razboljeti s kretenizmom, a zatim je temelj za primarnu dijagnozu specifičan izgled takvog pacijenta.

    Važno je napomenuti da je intenzitet znakove kretenizma ovisi o dobi u kojoj se bolest pojavila: simptomi znatno su izražene u nasljednom kretenizma nego u bolesnika zaraženih bolesti u kasnijoj dobi.

    Tko je dijagnoza?

    Za djecu novorođenčeta, kao i djetinjstvo, dijagnoza kretenizma (aure) donosi neonatolog ili pedijatar. Glavni pokazatelj novorođenčeta je povećanje razine hormona štitnjače.

    Starija djeca i odrasli mogu samo dijagnosticirati patologiju endokrinologa.

    Kako se ispitati za dijagnozu?

    Ako postoji sumnja na kretenizam, liječnik propisuje i izdaje sljedeće studije:

    • Radiografija i ultrazvuk unutarnjih organa (na prvom mjestu - štitnjača);
    • opći test krvi i urina;
    • test krvi za postotak hormona štitnjače;
    • analizira se učinak funkcioniranja štitnjače na reakciju krvnog globulina;
    • Nakon tri dana života novorođenčad dobiva posebnu sveobuhvatnu studiju,
    • razvojnih abnormalnosti i metaboličkih abnormalnosti.

    Razvrstavanje bolesti

    Ova bolest za kliničke manifestacije značajno se razlikuje i time zahtijeva specifičan pristup liječenju. Dakle, razlikovati kretinizam sljedećih karakterističnih oblika:

    • ateroid - javlja se uglavnom kao posljedica aplazije štitne žlijezde (njezina patološka kongenitalna odsutnost);
    • apsolutno uništavanje štitnjače (abnormalna struktura žlijezda tkiva, potpuno blokira njegovu funkcionalnost).

    U tim slučajevima novorođenče se odmah propisuje hormonsko nadomjesno liječenje. Postoje takvi oblici kretenizma:

    • prostorni (topografski) oblik - to je prilično česta manifestacija bolesti povezana s funkcionalnim poremećajem mozga, praćenim smanjenjem vizualne memorije i cirkulacijskim zatajivanjem u mozgu. Razlikuje se karakterističnom nesposobnošću takvog kretena da plovi u svemiru;
    • endemske, povezane s nedovoljnim sadržajem joda u tijelu. Ako takav deficit nije eliminiran, bolest će napredovati. Ta će situacija dovesti do trajnih funkcionalnih poremećaja vida, sluha, govora i motoričkih sposobnosti. Posljedice takvih poremećaja bit će bolesti kardiovaskularnog sustava, kao i mentalni i fizički razvojni kašnjenje.
    • Myxedematous oblik: očituje se u obliku specifičnog edema miksedematoznykh.

    Uzroci bolesti

    Uzroci cretinizma kod djece su složeni kvarovi u endokrinom sustavu na osnovi dugog funkcionalnog poremećaja štitnjače.

    Ali ti složeni kvarovi endokrinog sustava, zauzvrat, proizlaze iz nekoliko razloga:

    • kongenitalni uzroci povezani s bilo kojim genetskim poremećajima, na primjer, kao što je nasljedna patologija enzimskog sustava, koja potom dovodi do razvoja netoksične gušavosti. Nasljedni uzrok kretenizma dokazuju primjeri istovjetnih blizanaca, podjednako pogođeni kretinizmom;
    • povezano s bolnim stanjima majke (bolest štitnjače) tijekom trudnoće;
    • stečenog kretinizma, koji nastaju samostalno tijekom razvoja osobe.

    Kod djeteta bolest se javlja češće ako žena tijekom trudnoće ne dobije dovoljnu količinu joda.

    Endemični oblik bolesti

    Endemski kretenizam u mnogim slučajevima se javlja u djece rođene od majki s dijagnozom nedostatkom joda, razvija se na temelju nedostatka prirodnog sadržaja joda u vodi za piće i hranu.

    Osim toga, kretenizam ima i druge inicijative:

    • nedostatak joda i selena (najvažniji građevinski materijali hormona štitnjače) u prehrani koju je majka bolesnog djeteta držala tijekom trudnoće;
    • Hashimotov tiroiditis;
    • kongenitalno ili zbog operacije odsutnost štitne žlijezde (eutirija);
    • endemska guza u budućoj majci;
    • nerazvijenost štitnjače u embrionalnoj fazi razvoja fetusa;
    • incest, usko povezane bračne veze;
    • nedostatak u proizvodnji specifičnih hormona štitnjače, uključujući i žene u trećem semestru djeteta, kao i kod djeteta u prvih šest mjeseci nakon poroda;
    • razne abnormalnosti štitne žlijezde;
    • fiziološka nemogućnost mijenjanja joda u aktivni oblik koji je potreban za tijelo;
    • komplikacije nakon operacije;
    • abnormalni rast tkiva štitnjače;
    • smanjivanje opskrbe štitnjača sve dok ne potpuno umre (atrofija);
    • terapija trudnice s pripravcima koji sadrže radioaktivni jod ili tireostaze;
    • nasljedna predispozicija: ovo je najčešći uzrok razvoja patologije.

    Dakle, izazivajući tu povredu patogenih čimbenika, kretenizam je podijeljen u dvije velike skupine:

    • sporadičan - ovo je jedini slučaj kršenja povezanih s nedostatkom joda u ljudskom tijelu (neovisno o određenoj regiji);
    • Endemični oblik karakterizira masivnost lezije. Po svojoj je prirodi povezan s obilježjima okoliša, lokalnom pitkom vodom i proizvodima, lošim probavljivim jodnim spojevima. Endemični oblik bolesti počinje razvijati prilično rano: u drugoj godini života, dijete ima znakove ove bolesti.

    Opravdanje uzroka pojave bolesti

    Međutim, lokalni uvjeti ne izazivaju uvijek pojavu bolesti (endemična gušavica ne utječe na sve stanovnike opasnog područja). Stoga je još uvijek prerano govoriti o stvarnom uzroku ove bolesti.

    Najvjerojatnije, bogatiji uzrok je nasljedna sklonost kretinizmu s obzirom na činjenicu da u endemskom području postoje i bolesne i zdrave obitelji.

    Štoviše, među polusestre ili braće blejati kretenizam one koji sišu oba roditelja, čak i ako je obitelj živi u vrlo nepovoljnom području nedostatka joda.

    Osim toga, vjerojatnost da dijete rođeno s ovom bolešću povećava se i ako su oba oca i majka bolesni.

    Predispozicija za kretenizam također se prenosi plazmom fetusnog jajeta bolesne majke, a otac takvog djeteta je zdrav. Takva majka rađa gotovo svu djecu s bolesnima, za razliku od zdrave majke, ali rađaju bolesnog oca djeteta.

    Štoviše, prema opažanjima nekih znanstvenika, kretenizam se može prenijeti kao zarazna bolest pomoću domaćih životinja.

    Istraživanje Kucere

    Zanimljive studije koje su identificirale pravi uzrok bolesti s kretenizmom provodio je znanstvenik iz Austrije Kucher.

    U svrhu znanstvenog eksperimenta, znanstvenik je promatrao domaće pse postavljene u obitelji koje su stvorili idioti.

    Ispalo je da nakon što je neko vrijeme živjela u takvoj obitelji, u pravilu, potpuno ne poštujući ni elementarne pravila higijene, životinje oboljelih domaćina usvojile su patologiju.

    U početku, potpuno zdrave životinje, s vremenom su stekle primjetnu vanjsku ružnoću. Ponašanje životinje također se značajno nije promijenilo, bolje, slično neadekvatnom domaćinu.

    liječenje

    Terapijska terapija je propisana čim se potvrdi dijagnoza, budući da točan i što je ranije moguće rano liječenje kretenizma daje takvim pacijentima šansu za zdravim i dugim životom.

    Svaka specifična metoda liječenja izabire endokrinolog, temeljena na rezultatima pacijentovih istraživanja.

    Liječenje se temelji na hormonskoj nadomjesnoj terapiji, što omogućava da se u tijelu popuni kritični nedostatak prirodnih hormona koji stimuliraju štitnjače.

    Takav liječenje ovisno o hormonima bit će trajno i tijekom cijelog života.

    Prevencija bolesti

    Da buduće dijete ne rodi kreten, potrebno je potpuno izuzeti stvaranje bračnih parova između bliskih rodbina.

    Osim toga, trudnica se preporučuje da se pridržava određene, maksimalno uravnotežene preventivne prehrane, bogate vitaminima i jodom.

    Osim toga, buduće majke su propisane lijekovima koji sadrže jod.

    U svakom pogledu trudnoće, opstetričar-ginekolog nužno kontrolira stanje štitne žlijezde, a uz adekvatne patologije propisana je adekvatna terapija.

    pogled

    Pri dijagnosticiranju u ranoj dobi obično se propisuje specijalizirana terapija. Ako se kretenizam ne liječi, bolest će brzo napredovati, uzrokujući teške komplikacije, koje u pravilu dovode do smrti do dobi od 39 godina.

    Kretenizam u djece

    Kretenizam pripada kategoriji bolesti žlijezda unutarnje sekrecije, a to je tip hipotireoze. Bolest se pojavljuje zbog prisutnosti patologija štitnjače, izražene u neravnoteži u proizvodnji hormona štitnjače. Ona se očituje kao zaostatak u fizičkom, mentalnom i mentalnom razvoju. Obično ima prirođen, rijetko stečeni karakter.

    razlozi

    Korijen ove bolesti je neadekvatna količina hormona koji proizvodi štitnjača. Najčešće razlog za njegovu pojavu su anomalije u embrionalnom razdoblju razvoja. Uostalom, tijekom ovih dva početna mjeseca trudnoće dolazi do organogeneze - rođenja i formiranja svih sustava i organa embrija. Na pojavu kongenitalnog kretenizma može se utjecati prisutnost sljedećih čimbenika:

    • nepravilnosti štitnjače u fetusu,
    • problemi s zdravljem i ponašanje u majci.

    Prva skupina uzroka uključuje sljedeće anomalije:

    • hipoplazije (hipoplazije tkiva štitnjače);
    • aplasia (potpuno odsutnost);
    • ektopija (tkiva organa protežu se izvan granica anatomske strukture definirane anatomskom strukturom).

    Druga skupina znakova razvoja urođene bolesti uključuje takve pokazatelje:

    • nedovoljna količina joda u hrani uključenoj u prehranu majke tijekom trudnoće;
    • problemi s aktivacijom ovog elementa;
    • prijem lijekova koji pripadaju skupini tireostatika, radioaktivnog joda;
    • nedostatak u trećem tromjesečju nosivih hormona koji proizvodi štitnjača;
    • Mama bolest s autoimunim tiroiditisom (endemična gušavica).

    Treća skupina faktora koji mogu potaknuti pojavu kretenizma uključuju sljedeće:

    • živeći u području s nedostatkom joda,
    • koncepcija kao posljedica incesta,
    • nasljedstvo.

    simptomi

    Znakovi bolesti vidljivi su odmah nakon rođenja djeteta. Prvi simptomi slabosti kod dojenčadi uključuju:

    • nerazvijenost (hipoplazija) kostiju lubanje;
    • spor broj otkucaja srca, niska brzina otkucaja srca (bradikardija);
    • edem potkožnog tkiva i kože (myxedema);
    • poremećaji u radu unutarnjih organa (autonomna disfunkcija);
    • usporeni refleksi, letargija;
    • nema odgovora na svjetlost i zvuk;
    • dugo ne prekomjerno raste fontanel;
    • Zubima zuba s znatnom kašnjenjem;
    • blago sisanje grudi;
    • nadutom trbuhu.

    Ako takvi znakovi nisu zapaženi na vrijeme i ne počnu liječiti bolest, njihov se broj postupno povećava. Do 4-6 godina, vidljive su sljedeće karakteristike bolesti:

    • oštećenje sluha i govora (do gluhonijih);
    • dwarfizam, nerazmjer (kratke noge i ruke, velika glava);
    • prvi zubi su krivulje, njihova promjena konstanta je odgođena;
    • moguće skolioze, deformacije kostiju i zglobova ekstremiteta.

    Na licu se pojavljuju znakovi kretenizma:

    • postaje natečen, dobiva grube značajke;
    • nos ravnog i širokog, nosnog mosta potopljen;
    • udaljenost između očiju je velika, oči postaju kao da su natečene;
    • često se promatra strabizam;
    • nejasan osjećaj mirisa;
    • usta su otvorena, jezik, kao što je postao gust i ne uklapa se u usta, je izbačen;
    • slina stalno teče;
    • izraz lica minimalan, izraz "dosadan".

    Intelektualni i mentalni poremećaji se manifestiraju u sljedećim pokazateljima:

    • nemogućnost učenja,
    • apatija,
    • teško govoriti,
    • sporost procesa razmišljanja,
    • smanjenog intelekta i mentalne retardacije.

    Dijagnoza cretinizma u djeteta

    U cilju utvrđivanja urođenog problema s proizvodnjom hormona od 3 do 10 dana nakon rođenja svako novorođenče podvrgava se posebnom pregledu - screeningu (u prisutnosti materijalnih i tehničkih kapaciteta roditeljskog doma). U nedostatku takvog uzorka krvi se uzima za analizu hormona štitnjače. Takva mjera vam omogućuje da počnete liječenje metodom zamjenske terapije odmah nakon otkrića bolesti.

    Da biste dobili potpuniju sliku bolesti, uz krvni test, provode se sljedeće studije:

    • Ultrazvučni pregled štitnjače,
    • radiografija kostiju.

    Bebe su podvrgnute posebnoj dijagnozi kako bi razlikovali kretinizam od Gargoilizma ili Downove bolesti.

    komplikacije

    Na početku liječenja bolesti kod djeteta u prva dva tjedna nakon njegova rođenja, nepovoljna prognoza može biti samo u dva slučaja:

    • uzrok bolesti je maligni tumor,
    • negativne reakcije stanica tijela na hormone štitnjače.

    Odgoda čak i za nekoliko tjedana puna je mentalne retardacije i drugih već spomenutih komplikacija.

    liječenje

    Što možete učiniti

    Jedini način da pokušate pružiti relativno normalan život za bebu, a zatim za odraslu osobu je:

    • što je prije moguće za početak liječenja,
    • osigurajte da dijete može uzimati hormone i jodne tablete preporučene od endokrinologa u strogo propisanim dozama.

    Što liječnik radi

    Kao što je već gore spomenuto, problem koji se nalazi u ranim fazama štitne žlijezde eliminira se supstitucijskom terapijom. U većini slučajeva liječenje je trajno. Dužnost liječnika je sljedeća:

    • odrediti na pojedinačnoj osnovi odgovarajuću pripremu i dozu njezinog prijema;
    • redovito nadgleda proces liječenja;
    • ako je potrebno, promijenite lijek.

    prevencija

    Profilaktičke mjere bolesti u djece pretpostavljaju, prije svega, maksimalno uklanjanje svih uzroka koji mogu izazvati njegovu pojavu. Ako djevojka koja planira imati dijete ima problema s štitnjačom - to nije razlog za odustajanje od svoga sna. Samo trebate:

    • Pre-get "good" od ginekologa i endokrinologa,
    • Redovito se promatraju tijekom cijelog razdoblja trudnoće,
    • uzeti sve lijekove propisane od njih,
    • potpuno jesti, voditi miran stil života,
    • provesti više vremena na otvorenom.

    Vi Svibanj Također Željeli Pro Hormone