Kretenizma (od fra cretinisme -. Demencija) - na patologiji endokrinog sustava, koja se razvija kao rezultat kršenja gormonsinteziruyuschey funkcije štitnjače i javlja odgođeno fizički, intelektualni, mentalni razvoj i složene poremećaje unutarnjih organa.

Potpuni sinteza hormona štitnjače s obveznom sudjelovanje jod aktivira metabolizam, funkcioniranje živčanog sustava i endokrinih žlijezda, ubrzava proces sinteze i razgradnje proteina, utječe na interakcije i stabilnost svih tjelesnih sustava. Nedostatak hormona štitnjače u prenatalnom sazrijevanju iu ranoj dobi je uzrok kretinizma.

Ako se liječenje započne u prva dva tjedna djetetovog života i ispravno se podudara, može se izbjeći razvoj teške patologije.

Bolest se dijagnosticira u 1 od 4.000 djece. Znakovi kretenizma pojavljuju se od rođenja i u budućnosti se postupno povećavaju. Tijekom dojenja manifestacije kretenizma su manje izražene, jer dijete prima hormone štitnjače uz majčino mlijeko.

Uzroci cretinizma

  • nedostatak joda u majčinom tijelu tijekom trudnoće;
  • živeći u području gdje se opaža nedostatak joda;
  • Endemska gušavost u majci koja se dogodila tijekom trudnoće;
  • kongenitalne malformacije i anomalije štitne žlijezde (hipoplazije, aplaze, distopije, itd.);
  • kongenitalna osobaosis;
  • ektopija tkiva štitnjače;
  • recepcija tijekom trudnoće tireostatički lijekovi;
  • nasljedni imunitet štitnjače na hipofizu štitnjače; otpor tkiva na djelovanje hormona štitnjače;
  • genetske anomalije, zbog čega je poremećen mehanizam hvatanja i zadržavanja joda štitnjače;
  • PANEDENNYE pANeee opepatsii za chtichnichnomu ili ukupno uklanjanje štitnjače;
  • izloženost ionizirajućem zračenju (zračenje, radioaktivni jod) tijekom trudnoće;
  • Hashimotov tireoiditis (autoimuna kronična upala štitnjače);
  • nedostatak joda, selena i drugih mikroelemenata u hrani i okolišu;
  • kršenje biosinteze hormona štitnjače;
  • disfunkcija hipofize, hipotalamusa;
  • Brakovi između ljudi koji su u bliskom srodstvu.

Bez prikladnog liječenja, simptomi kretenizma napreduju do stvaranja nepovratnih promjena kardiovaskularnih, živčanih, respiratornih, mišićno-koštanih i drugih sustava.

Oblici kretenizma

Ovisno o etiologiji, razlikujte:

  • Endemični kretenizam - koji se očituje od rođenja, javlja se kao posljedica neadekvatnog unosa joda u stanište. Genetska predispozicija je moguća. Često se razvija u obiteljima u kojima postoje brakovi između krvnih srodnika;
  • sporadično kretenizma (faggen bolest) - javlja se u ranom rezultat djetinjstva disfunkcije štitnjače nakon njegova normalnog rada za neko vrijeme. Razlog za takav povrede može biti hipoksija, trauma, intoksikacija, krvarenje u tkivu štitnjače, hipofize, hipotalamus, upalnih i autoimunih procesa, neodgovarajuće enzimskih sustava, nedostatka joda, povećava vezanje hormona štitnjače krvnih proteina.

Endemični kretenizam ima tri oblika:

  • neurološki - popraćeno sluhom i oštećenjem vida;
  • Myxedematous - očituje, prije svega, zaostajanje u tjelesnom razvoju;
  • mješoviti.

Pojam topografskog kretinizma kao kršenja vještina prostorne orijentacije, nemogućnost osobe da se orijentira na teren je široko rasprostranjena. Ova psihološka značajka posljedica je smanjenja aktivnosti desne hemisfere mozga i nema nikakve veze s pravim kretenizmom. Osobe koje pate od topografskog kretenizma mogu osjetiti anksioznost, strah od gubitka. Ako ovaj poremećaj nije povezan s prisutnošću organske bolesti, preporučuje se korištenje tehnika treninga pamćenja i prostorne mašte.

Simptomi kretenizma

Djeca koja pate od kretenizma imaju karakterističan izgled: deformirana lubanja s zadebljanim frontalnim i parietalnim kostima; okrugla, pašteta lice široka, ravna i široka nosa s potonuli natrag, uske, daleko postavljene oči, krupne crte lica, debeli i kratki vrat s povećanim posluživanje štitne žlijezde.

Kognitivni kretenizam kod djece je dijagnosticiran odmah nakon rođenja, karakteristični vanjski znakovi patologije privlače pažnju.

Zbog edema jezika, ne stane u usta, usta su malo otvorena, vrh jezika se gura van. Oni su kratki, imaju nerazmjerno tijelo, deformirani zglobovi i udovi, pokretljivost zglobova, uključujući kralježnicu, ograničena je. Koža je gruba, vlasište je mršavo, kosa je niska. U starijoj dobi zabilježena je nerazvijenost sekundarnih seksualnih obilježja. Također su karakteristične:

  • Meksički edem (lice, udovi);
  • loši izrazi lica;
  • oštećenje sluha i govora;
  • smanjen smisao za miris;
  • suha kosa, lomljivi nokti;
  • abnormalno malo znojenje.

Osim toga, kretenizam ima sljedeće manifestacije:

  • trudna trudnoća, velika tjelesna težina pri rođenju;
  • kasnije se pupčana vrpca pada;
  • usporiti debljanje, smanjenje apetita;
  • učestalo zatvora, nadutost;
  • niska aktivnost, retardacija, pospanost;
  • nema odgovora na zvuk i svjetlo;
  • poteškoće u nazalnom disanju (zbog oticanja nosne sluznice);
  • veliki fontanel se povećava u veličini, ne raste dugo;
  • dugotrajna neonatalna žutica uzrokovana hiperbilirubinemijom;
  • nizak otkucaji srca;
  • nizak krvni tlak;
  • unutarnji organi su smanjeni;
  • umbilikalna kila;
  • kasnije zubanje, zakašnjela promjena zuba;
  • nerazvijenost spolnih žlijezda, kriptorhidizam je moguć;
  • poremećaja mentalnog i intelektualnog razvoja.

Intenzitet simptoma kretenizma ovisi o dobi u kojem je bolest nastupila: s kongenitalnim kretenizmom, njezini simptomi su izraženije. Ako se bolest pojavljuje u 3-5 godina, teške mentalne abnormalnosti se ne razvijaju, ali postoji smanjenje inteligencije, slabljenje mentalnih sposobnosti, pubertet kasni.

Ako se hormonska korekcija pokrene nakon 4-6 tjedana od trenutka rođenja, postoji velika vjerojatnost razvijanja nepovratne mentalne retardacije i drugih ozbiljnih komplikacija.

Dijagnoza kretenizma

Kognitivni kretenizam kod djece je dijagnosticiran odmah nakon rođenja, karakteristični vanjski znakovi patologije privlače pažnju. Kongenitalna nedostatak hormona štitnjače testa detektira novorođenče probir (testovi krvi novorođenčadi za štitnjače i hormona hipofize), koji se provodi u prvom tjednu života. Uzorak krvi u ovom slučaju je preuzet iz pete. U drugom trećem danu života provodi se krvni test na hormonima TSH ili tiroksinom (T4). Kompenzatorno povećanje razine TSH u krvi ukazuje na nedovoljnu funkciju štitne žlijezde.

Složeni dijagnostički pregled temelji se na kliničkim, laboratorijskim i roentgenološkim analizama:

  • klinički krvni test;
  • određivanje razine hormona štitnjače i hormona koji stimulira štitnjače;
  • analiza za prisutnost antitirusnih antitijela;
  • Ultrazvuk štitnjače;
  • radiografija lubanje radi isključivanja tumora hipofize;
  • X-zraka nogu (ispitivanje stanja glave bedrene kosti i zglobova koljena).

Liječenje kretinizma

S dijagnozom nedostatka funkcije štitnjače, liječenje treba početi što je ranije moguće, uključuje:

  • primanje sintetičkih analoga hormona štitnjače;
  • uporaba lijekova s ​​visokim sadržajem joda;
  • liječenje popratnih bolesti kardiovaskularnog, mišićno-koštanog, živčanog sustava.

Hormonska nadomjesna terapija provodi se kroz život. Dozu lijekova odabire endokrinolog na temelju rezultata ispitivanja, uzimajući u obzir dob, težinu pacijenta, ozbiljnost simptoma.

Tijekom dojenja manifestacije kretenizma su manje izražene, jer dijete prima hormone štitnjače uz majčino mlijeko.

Pored toga, prikazan je i prijem vitamina A i B12. U nekim slučajevima postoji potreba za propisivanjem lijekova koji poboljšavaju cirkulaciju mozga, normaliziraju aktivnost kardiovaskularnog sustava, probavni trakt.

Komplikacije kretinizma

Bez prikladnog liječenja, simptomi kretenizma napreduju do stvaranja nepovratnih promjena kardiovaskularnih, živčanih, respiratornih, mišićno-koštanih i drugih sustava.

pogled

Ako se liječenje započne u prva dva tjedna djetetovog života i ispravno se podudara, može se izbjeći razvoj teške patologije. Kada se liječenje započne s vremenom, dijete u cjelini razvija normalno, ali ima određena odstupanja u intelektualnom i fizičkom smislu. Ako se hormonska korekcija pokrene nakon 4-6 tjedana od trenutka rođenja, postoji velika vjerojatnost razvijanja nepovratne mentalne retardacije i drugih ozbiljnih komplikacija.

Sprječavanje kretenizma

  • pravovremenu prevenciju i, ako je potrebno, liječenje bolesti štitnjače;
  • uravnoteženu prehranu za makronutrijente i mikronutrijente tijekom trudnoće, posebno dovoljan sadržaj joda;
  • medicinsko praćenje stanja štitnjače u svim fazama trudnoće;
  • rana dijagnoza cretinizma u djece, probira;
  • masovnu jodnu profilaksu bolesti štitnjače u područjima s niskom razinom joda u vodi i tlu;
  • individualna profilaksa joda.

Kretenizam: Simptomi i liječenje

Kretenizam su glavni simptomi:

  • Gubitak apetita
  • u trbuhu rastegnutost
  • Odgoda u razvoju
  • Nizak krvni tlak
  • Gubitak kose
  • žutica
  • Nerazmjeran tjelesni oblik
  • Smanjenje motoričke aktivnosti
  • Odgoda u rastu djeteta
  • Mentalna retardacija
  • Poremećaj mentalnog razvoja
  • Grube značajke
  • Prerano zatrudnjeti
  • Veći jezik
  • Nizak kose
  • Debeli kožu
  • Čvrsta koža
  • Suha kosa
  • Produljeno neizlječenje fontana fontana

Kretenizam je bolest endokrinog sustava, koja počinje napredovati zbog smanjene funkcije štitnjače. Njena glavna manifestacija kod ljudi je usporavanje mentalnog, intelektualnog i tjelesnog razvoja. Prvi znakovi kretenizma počinju se pojavljivati ​​još u djetinjstvu. U pravilu, oni ostaju nepromijenjeni tijekom čitavog života.

U slučaju razvoja patologije kod odraslih, prije svega njihov izgled izgleda upečatljiv. Kretenizam kod djece manifestira se u nesposobnosti djeteta da uči bilo što, ne govori dobro ili uopće ne govori, lijen je i apatičan. Ako se liječenje ne započne pravovremeno, tada će se simptomologija patologije brzo povećavati. Takvi ljudi bez odgovarajuće terapije žive ne više od 40 godina. Također je vrijedno napomenuti da je potrebno liječenje kako bi se izbjeglo napredovanje opasnih komplikacija.

razlozi

Postoji mnogo razloga za razvoj patologije. Znanstvenici su otkrili da se dječji kretenizam često razvija, ako je u majčinom tijelu tijekom poroda, dijagnosticiran nedostatak joda. Također, u medicini su poznati slučajevi da žene s endemičnim gušvama rađaju djecu s disfunkcijom štitne žlijezde.

Također, sljedeće mogu pridonijeti progresiji bolesti:

  • euthyroidism (potpuna odsutnost štitnjače);
  • nedostatak joda u onim proizvodima koje je majka koristila tijekom trudnoće;
  • endemska gušavost u majci tijekom trudnoće;
  • kongenitalna anomalija - nemogućnost tijela da transfer joda u aktivni oblik;
  • hipoplazije štitne žlijezde;
  • ektopija žlijezde;
  • kongenitalne anomalije štitne žlijezde;
  • nasljedni čimbenik (zajednički uzrok progresije bolesti);
  • atrofija žlijezde;
  • često je uzrok napredovanja kretenizma kod djeteta primanje majke tijekom trudnoće tireostatskih lijekova, kao i pripreme radioaktivnog joda;
  • nedostatak hormona, koji sintetizira štitnjaču;
  • živeći u području gdje se opaža nedostatak joda;
  • Hashimotov tiroiditis;
  • postoperativne komplikacije;
  • brak između ljudi koji su u bliskom srodstvu.

klasifikacija

U medicini kliničari koriste sljedeću klasifikaciju kretenizma:

  • ateroidni oblik. Glavni uzrok njegove progresije je aplikacija štitne žlijezde. Također se može razviti kao rezultat potpunog uništenja tog organa u djeteta. Liječenje ovog oblika bolesti treba započeti odmah nakon rođenja djeteta;
  • zemljopisni oblik (prostorni ili topografski cretinizam). To se događa vrlo često. Topografski kretenizam očituje se u nesposobnosti djeteta da se orijentira u nepoznato područje. Razvoj patologije dovodi do funkcionalnih značajki mozga. Neki stručnjaci kažu da topografski kretenizam nije bolest, već psihološka osobina koja je u većini slučajeva karakterističnija za predivnu polovicu čovječanstva. Kronični nedostatak sna kod osobe može značajno pogoršati simptome topografskog kretenizma, zbog čega dolazi do kršenja moždane cirkulacije i pogoršanja vizualne memorije.
  • endemskog kretenizma. Glavni razlog za razvoj ovog oblika bolesti je nedostatak joda u ljudskom tijelu. Njen napredak dovodi do gluhoće, gluposti, ali i motoričke i spastične disfunkcije u ljudskom tijelu. Zbog toga se može razviti komplikacija - disfunkcija kardiovaskularnog sustava, odgađanje tjelesnog razvoja, kronična mentalna retardacija.

simptomatologija

Razvojni simptomi mogu se malo razlikovati, ovisno o tome koji oblik bolesti dijete je razvio. No glavna klinička slika prikazana je takvim simptomima:

  • (ovaj simptom se manifestira u bilo kojem obliku patologije);
  • nepravodobno zubljivanje;
  • zaostajanje u tjelesnom i mentalnom razvoju;
  • poremećaj mentalnog razvoja;
  • fontanel na lubanji dugo vremena ne raste;
  • koža je gruba i gusta;
  • bruto značajke lica;
  • jezik je velik. Često se ne uklapa u ljudska usta;
  • slab apetit;
  • kosa je lomljiva i suha;
  • nerazmjerni dijelovi tijela;
  • sekundarna seksualna obilježja slabo su razvijena;
  • niska kosa;
  • mali rast;
  • s kretenizmom u djece postoji kršenje razvoja inteligencije, smanjene aktivnosti, žutica je moguća;
  • Snižen krvni tlak;
  • nadutost;
  • simptom kao što je myxedema edem manifestira se samo u slučaju razvoja mxedematous cretinism.

dijagnostika

Na rođenje djeteta, kretenizam se dijagnosticira karakterističnim simptomima. U drugim kliničkim situacijama, dijagnoza patologije rješava endokrinolog. Za točnu dijagnozu potrebni su sljedeći testovi:

  • X-zrake;
  • kada je dijete osumnjičeno za bolest, potrebno je testirati kongenitalne malformacije i metaboličke poremećaje u 3. danu svog života;
  • krvni test;
  • Ultrazvuk štitnjače;
  • test krvi za određivanje razine hormona štitnjače;
  • procjenjuje se odnos između štitnjače i globulina.

liječenje

Liječenje bolesti treba započeti odmah nakon dijagnoze i potvrde dijagnoze. Odgovarajući plan liječenja jamči normalno i dugotrajno trajanje života pacijentu s dijagnozom kretenizma.

Terapija propisuje endokrinolog na temelju rezultata ispitivanja. Liječenje uključuje uporabu hormonskih lijekova, čiji je glavni zadatak nadoknaditi nedostatak hormona koji stimuliraju štitnjače u tijelu. Takva terapija će biti potrebna tijekom cijelog života kako bi se izbjeglo napredovanje poremećaja u fizičkom, mentalnom i mentalnom razvoju.

prevencija

Sprječavanje kretenizma temelji se na slijedećim aktivnostima:

  • prehrana tijekom trudnoće treba biti uravnotežena. U tijelu trudnice mora dobiti dovoljnu količinu vitamina, elemenata u tragovima i hranjivih tvari;
  • pravovremeno preventivno održavanje ili liječenje bolesti štitnjače;
  • tijekom trudnoće preporuča se uzimati lijekove, čiji aktivni sastojak jod;
  • zabraniti usko povezane brakove.

Ako mislite da imate kretenizma i simptomi koji su karakteristični za ovu bolest, tada vam endokrinolog može pomoći.

Također predlažemo da koristite našu mrežnu dijagnostiku koja, na temelju simptoma, odabire vjerojatne bolesti.

Septikemija je vrsta infekcije krvi u kojoj postoji kršenje općeg stanja tijela zbog upale koja je nastala u njemu, ali nema područja gnusnog uključivanja unutarnjih organa. U slučajevima nastanka apscesa dolazi do izražaja i druga vrsta sepsa - septikopemija. Karakterizira ga ono što proizlazi iz prodiranja patoloških bakterija u krv izravno od izvora infekcija ili upala. Ova patologija razvija se u pozadini svih bolesti.

Pod takva bolest je portalna hipertenzija, podrazumijeva se sindrom uslijed oslabljene krvotoka u svezi s povećanjem portalne vene krvnog tlaka. Portalne hipertenzije, simptomi koji se temelje na manifestacija koje su svojstvene za dispepsiju, ascitesa, slezene, proširenih vena jednjaka i želuca i intestinalnog krvarenja, kao radikal metoda liječenja uključuje potrebu za kirurške intervencije.

Hepatitis C je zarazna bolest koja utječe na jetru i jedna je od najčešćih vrsta hepatitisa. Hepatitis C, od kojih su simptomi već duže vrijeme ne može biti prikazan, često nastavlja sa svojim krajem otkrivanje je zbog toga, pak, dovodi do skrivenog prijevoz svojih pacijenata u paralelnim širenja virusa.

Ciroza jetre je kronična bolest uzrokovana progresivnom zamjenom parenhimskog tkiva jetre od vezivnog vlakna, zbog čega je njezina struktura restrukturirana i kršene su stvarne funkcije. Glavni simptomi ciroze su žutica, povećana jetra i slezena, bol u desnom gornjem kvadrantu.

Kolecistitis je upalna bolest koja se javlja u žučni mjehur i popraćena je obilježenim simptomima. Kolecistitis, čiji se simptomi nalaze, kao da sama bolest, reda od 20% odraslih, može protjecati u akutnom ili kroničnom obliku.

Uz pomoć fizičkih vježbi i samokontrole, većina ljudi može bez medicine.

Kako se radi rana dijagnoza i liječenje kretenizma?

Kretenizam je bolest povezana s disfunkcijom štitnjače, što dovodi do kašnjenja u mentalnom i fizičkom razvoju osobe. Patologija je karakterizirana akutnim nedostatkom hormona štitnjače u prenatalnom razdoblju iu ranoj dobi.

Bolest je podijeljena u dvije vrste:

  • Endemični cretinizam je uobičajen u područjima s kroničnom nedostatkom joda. Nedostatak ovog mikroelemenata pridonosi rađanju velikog broja djece s dotičnom dijagnozom. Često ga prati gušavost - rast tkiva štitnjače. Kongenitalna anomalija je tipična za planinska područja, gdje ljudi pate od nedostatka joda i selena u hrani.
  • Sporadski kretenizam - nastaje kao urođena bolest uzrokovana nasljednim defektom u sintezi hormona štitnjače. Patologija se ne odnosi na ekološku situaciju u regiji.

Otkrivanje kretenizma u ranoj dobi

Endokrini poremećaj je oblik kongenitalnog hipotireoza. Bolest se nalazi u 1 od 4.000 poroda, djevojke su sklonije bolestima. Dijagnoza kongenitalnog kretinizma na analizi krvi na hormonima može se provesti u prvom tjednu života. Obilježja simptoma postaju vidljiva za 3-4 mjeseca:

  • dijete počinje zamjetno zaostajati rastu;
  • pokazuju letargije i pospanost;
  • slabo sisati grudi;
  • koža ima dugu žutu boju;
  • fontanel za dugo vremena ne overgrow;
  • beba često pati od zatvora.

Pojedi od kretenizma su djeca koja nemaju dovoljno hormona tireroksina (T4) i triiodotironina (T3). Blagi oblik bolesti pojavljuje se bez vidljivih znakova sve do 3-5 godina. Kongenitalni hipotireoza dovodi do kasnog zagušenja, sluha i poremećaja mirisa. Jezik raste u veličini i ne stane u usta. Govor se polako razvija, mentalni razvoj je inhibiran. Dijete započinje hodati samo do 4-5 godina.

S teškim deformacijama kostiju i slabostima mišića djeca se kreću puzeći. U adolescenciji postoji ozbiljan pomak u pubertetu, djevojke kasne za menstruaciju. Dijagnoza kretenizma kod djece je teška zbog sličnosti simptoma s drugim bolestima. Da bi se ustanovio abnormalni razvoj štitne žlijezde moguće je svojim istraživanjem, mjerenjem razine tiroksina provoditi roentgenogram stopala djeteta.

Crne bebe češće od druge djece rađaju se s kretenizmom, one čine trećinu svih slučajeva.

Značajke kretenizma u odraslih osoba

Za razliku od kongenitalnog hipotireoza, koji je povezan s problemima intrauterinalnog razvoja fetusa, stečeni oblik karakterističan je za odraslu dob. To se događa u pozadini upalnih procesa ili djelomičnog uklanjanja štitnjače, kao i kroničnog nedostatka joda. Manifestacija hipotireoza u odraslih osoba je meksema, što dovodi do oticanja, smanjenja metaboličke brzine i pogoršanja cirkulacije krvi. Razvoj patologije uzrokuje gubitak vještina, ograničeni interes, brz umor.

Kretenizam kod odraslih ima veliki popis manifestacija:

  • mentalna retardacija različitih stupnjeva;
  • nerazmjer tijela i lubanje;
  • udovi su skraćeni, zglobovi su zadebljali, noge su okrenute iznutra;
  • govor je slomljen, gluhoća se može razviti;
  • pacijent je apatičan, doživljava hladnoću;
  • spolni organi žena i muškaraca su nerazvijeni;
  • Kreteni su tajni i razdražljivi, loše u kontaktu s drugima.

Hipoterioza dovodi do nepovratnih negativnih promjena u tijelu. Od smanjenja proizvodnje hormona štitnjače, svi sustavi i organi pate.

Etiologija i patogeneza bolesti

Odredite što je to kretinizam, otkrivajući njezin etiološki faktor. Glavni razlog izazivanja patologije fizičkog i mentalnog razvoja je nedostatak hormona štitnjače. Hipofunkcija tijela je uzrokovana nedostatkom joda u tijelu trudne žene. Pored glavnog faktora postoje i drugi razlozi:

  • Abnormalni razvoj štitne žlijezde u embrionalnom razdoblju - odsutnost, nerazvijenost, pogrešno postavljanje. Uzrok patologije je nedostatak joda ili terapija s tireostatskim lijekovima za vrijeme djetetova davanja.
  • Endemična guta, koju je nosila žena tijekom trudnoće.
  • Nasljedni čimbenici, genetska predispozicija za hipotireozu štitnjače.
  • Gubitak sposobnosti transformacije joda u aktivni oblik.
  • Autoimune kronične upale.
  • Upotreba budućih radioaktivnih jodnih preparata majke.
  • Posljedice kirurške intervencije.
  • Roditelji djeteta su bliski srodnici.
  • Prihvaćanje određenih lijekova.
  • Hipoplazije štitne žlijezde.

simptomatologija

Za kretenizam je karakteriziran poremećajem rasta, osobito u odsutnosti gušavosti. Odrasla osoba doseže oko 120 cm, dok se njegovo tijelo razvija nesrazmjerno.

Patologija daje ljudima tipične lica:

  • široki i ravni nos;
  • udaljene uske oči;
  • polu-otvorenih usta, guranje jezika;
  • naborani čelo;
  • natečenost.

Karakteristični za simptome kretenizma počinju se razvijati u prvim mjesecima života novorođenčeta. Ne pokazuje aktivnost, usporeno sisati mlijeko, ne reagira na iritante. Roditelji bi trebali biti upozoreni na dugu prenapučenost fontana i žute kože. S godinama, postoji znatno zaostajanje u intelektualnom razvoju, kašnjenje govora. Oznaka teškog oblika postaje idiotizam, nemogućnost samoposluživanja.

Glavni simptomi bolesti slični su svim vrstama kretenizma:

  • kašnjenje u mentalnom i tjelesnom razvoju;
  • gruba debela koža;
  • inferiorni razvoj sekundarnih seksualnih obilježja;
  • kršenje proporcija tijela i glave (samo četvrtina pacijenata je normalno preklopljeno);
  • zglobovi udova i kralježnice imaju ograničenu pokretljivost;
  • kosa je mala, imaju čvrstu strukturu i tamnu boju;
  • s velikom veličinom glave nalazi se mikrocefalija;
  • povreda hoda;
  • različit stupanj patologije organa sluha i govora;
  • ljudi s kretenizmom ravnodušni i depresivni, ali pozitivno reagiraju na naklonost.

dijagnostika

Učinkovitost liječenja za cretinizam i druge oblike hipotiroidizma ovisi o vremenu dijagnoze. Ranije je identificirana bolest, veća je vjerojatnost povoljnog ishoda. Izgubljeno vrijeme dovodi do nepovratnih promjena u kosturu, psihi i strukturi organa. Stoga je značajna uloga dodijeljena dijagnostici. Ako postoji sumnja da se razvija kretinizam, provodi se probirni test.

Dodjeljuje se novorođenčadi u prvih 72 sata života. Krv je uzeta iz pete, napravljena je analiza koja daje informacije o genetskim poremećajima razvoja. Jednako je važna i analiza radne sposobnosti štitnjače, što određuje razina hormona štitnjače. Provodeći opći test krvi pomaže nadopuniti kliničku sliku.

Ultrazvučna dijagnoza žlijezda daje vrijedne informacije o mjestu, obliku i veličini organa. Istraživanje omogućuje otkrivanje promjena u strukturi, oštećenja ramenima štitnjače. U slučaju sumnje u definiciji kretenizma izvodi se rendgenska slika. Sa svojom pomoći, proučava se stanje kostiju, ako stvrdnjavanje ne dostigne normu, tada se potvrđuje dijagnoza.

liječenje

Bolest je uzrokovana disfunkcijom štitne žlijezde, tako da glavni tretman propisuje endokrinolog. No, za uspostavljanje točne dijagnoze, savjetovanje neurologa, ortopeda, pedijatara (za djecu) ili terapeuta (za odrasle), potrebno je psihijatar. Osnova liječenja je nadomjesna terapija. Nedostatak sintetiziranih hormona popunjen je lijekovima "Levothyroxine" i "Triiodothyronine". Ove tablete su hormoni štitnjače. Kompozicije su preuzete tijekom cijelog života. Liječnik imenuje dozu osobno pacijentu, uzimajući u obzir njegovu težinu, dob i druge čimbenike.

Nesustavno davanje lijekova i neovlaštene promjene doze smanjuju učinkovitost liječenja. Smanjena doza ne daje potrebni terapeutski učinak, povećanje dovodi do negativnih manifestacija:

  • anksioznost;
  • ubrzani rast;
  • poremećaj spavanja;
  • srčane palpitacije.

Imenovanje hormonskih lijekova u prvom mjesecu života omogućava djetetu postizanje normalizacije fizičkih pokazatelja rasta i razvoja. Početna doza se povećava s godinama, a liječnik postupno povećava jednokratnu dozu lijeka. Uz hormonske zamjene, tijek terapije uključuje unos vitamina A i B12 koji poboljšava stanje kože. Dugotrajna upotreba Piracetam poboljšava pamćenje i funkciju mozga. Paralelno se uzimaju formulacije koje sadrže jod. Velika je važnost vezana uz održavanje uravnotežene prehrane. Liječnik prati liječenje periodično provjeravajući razinu thyroxina u krvi. Također se promatraju fizičko stanje pacijenta, njegova aktivnost i intelektualni razvoj.

Djeca koja se liječe zbog kretenizma moraju pohađati posebne obrazovne ustanove. Izbor buduće struke treba uzeti u obzir tjelesna i mentalna obilježja adolescenata.

prevencija

U zemljama i regijama gdje se lokalno stanovništvo tradicionalno nalazi u nedostatku joda, potrebno je objasniti važnost uzimanja elementa i posljedica njenog nedostatka.

Pristupačno i učinkovito rješenje bit će uporaba jodirane soli. U prehrani trudnice tijekom tri trimestra mora biti prisutna hrana koja sadrži jod. Oni pružaju tijelu element koji je neophodan za normalno funkcioniranje štitnjače. Da bi se smanjila vjerojatnost razvijanja kretenizma u budućem djetetu, omogućit će korištenje hrane s visokim sadržajem joda:

  • jetre bakalara;
  • plodovi mora i morske ribe (losos, lignje, haringa);
  • ACCA SELLOWIANA;
  • morska trava;
  • mliječni proizvodi;
  • gljive.

Intake of Iodomarin je učinkovita prevencija patologija povezanih s nedostatkom joda u tijelu.

Za preventivne svrhe, djeci se propisuje pripravak koji sadrži jod i vitamin D. Takva terapija će ojačati koštano tkivo i isključiti pojavu rakom. Dojenje je vrlo korisno za djecu, osigurava njihov neformirani organizam potrebnim hranjivim tvarima i hormonima.

Patologija štitne žlijezde nije prepreka za začeće i rođenje djeteta. No, buduća majka treba primati savjetovanje s endokrinologom i tijekom cijelog trajanja trudnoće da se promatra kod liječnika.

Kretenizam u djece

Kretenizam bolesti je jedna od sorata hipotireoze, tj. Smanjenje funkcije štitnjače. Djevojke imaju veću vjerojatnost za razvoj ove bolesti. I, kao što je tipično, kretenizam bolesti može biti oba kongenitalna i stečen u procesu rasta i razvoja djeteta.

Kretenizam: uzroci

Kretenizam u djece može imati drukčiju prirodu. Jedan od najčešćih uzroka bolesti - je nedostatak joda u majčinoj prehrani tijekom trudnoće, kao i enzimskih poremećaja. Razvoj i preduvjeti kretenizma može biti genetska predispozicija i prirođene poremećaja štitnjače, te autoimune ili lijek štitnjače lezija. Također kongenitalna kretenizma može pojaviti u djece rođene kao rezultat incesta i djece koja žive u tom području, koja ima manjak joda u hrani i vodi.

Kretenizam kod djece: simptomi

Znakovi kretenizma u djece ne ovise o uzroku uzrokovanog. Dakle, uzrok sumnja kretenizma simptoma sastoji se u znatnoj zaostajanja u psihičkom i fizičkom razvoju, niski rast, spljošten oblik nosa, nerazmjeran i naizgled natečen jezik, često gleda iz usta, loše linije rasta kose, njihove rijetkosti i suha.

Za precizniju dijagnozu novorođenčeta potrebno je da bude imenovan analizu koja određuje razinu TSH u krvi, jer su posebni znakovi kretenizma u toj dobi tamo, i slabost, pospanost, žutica i odgođeni reakcije na vanjske podražaje može biti uzrokovan niz drugih razloga.

Terapija za cretinizam

Uspjeh liječenja u ovom slučaju ovisi o tome kako je pravovremeno postavljeno i započelo. Ako se unos hormona započne s prvim mjesecom djetetovog života, bolest se može potpuno poraziti. Ako liječenje započne s kašnjenjem, tada postoji prilično velika vjerojatnost ozbiljnih komplikacija, uključujući mentalnu retardaciju.

U svakom slučaju propisana je nadomjesna terapija hormona i propisana je posebna dijeta.

Kretenizam u djece

Kretenizam pripada kategoriji bolesti žlijezda unutarnje sekrecije, a to je tip hipotireoze. Bolest se pojavljuje zbog prisutnosti patologija štitnjače, izražene u neravnoteži u proizvodnji hormona štitnjače. Ona se očituje kao zaostatak u fizičkom, mentalnom i mentalnom razvoju. Obično ima prirođen, rijetko stečeni karakter.

razlozi

Korijen ove bolesti je neadekvatna količina hormona koji proizvodi štitnjača. Najčešće razlog za njegovu pojavu su anomalije u embrionalnom razdoblju razvoja. Uostalom, tijekom ovih dva početna mjeseca trudnoće dolazi do organogeneze - rođenja i formiranja svih sustava i organa embrija. Na pojavu kongenitalnog kretenizma može se utjecati prisutnost sljedećih čimbenika:

  • nepravilnosti štitnjače u fetusu,
  • problemi s zdravljem i ponašanje u majci.

Prva skupina uzroka uključuje sljedeće anomalije:

  • hipoplazije (hipoplazije tkiva štitnjače);
  • aplasia (potpuno odsutnost);
  • ektopija (tkiva organa protežu se izvan granica anatomske strukture definirane anatomskom strukturom).

Druga skupina znakova razvoja urođene bolesti uključuje takve pokazatelje:

  • nedovoljna količina joda u hrani uključenoj u prehranu majke tijekom trudnoće;
  • problemi s aktivacijom ovog elementa;
  • prijem lijekova koji pripadaju skupini tireostatika, radioaktivnog joda;
  • nedostatak u trećem tromjesečju nosivih hormona koji proizvodi štitnjača;
  • Mama bolest s autoimunim tiroiditisom (endemična gušavica).

Treća skupina faktora koji mogu potaknuti pojavu kretenizma uključuju sljedeće:

  • živeći u području s nedostatkom joda,
  • koncepcija kao posljedica incesta,
  • nasljedstvo.

simptomi

Znakovi bolesti vidljivi su odmah nakon rođenja djeteta. Prvi simptomi slabosti kod dojenčadi uključuju:

  • nerazvijenost (hipoplazija) kostiju lubanje;
  • spor broj otkucaja srca, niska brzina otkucaja srca (bradikardija);
  • edem potkožnog tkiva i kože (myxedema);
  • poremećaji u radu unutarnjih organa (autonomna disfunkcija);
  • usporeni refleksi, letargija;
  • nema odgovora na svjetlost i zvuk;
  • dugo ne prekomjerno raste fontanel;
  • Zubima zuba s znatnom kašnjenjem;
  • blago sisanje grudi;
  • nadutom trbuhu.

Ako takvi znakovi nisu zapaženi na vrijeme i ne počnu liječiti bolest, njihov se broj postupno povećava. Do 4-6 godina, vidljive su sljedeće karakteristike bolesti:

  • oštećenje sluha i govora (do gluhonijih);
  • dwarfizam, nerazmjer (kratke noge i ruke, velika glava);
  • prvi zubi su krivulje, njihova promjena konstanta je odgođena;
  • moguće skolioze, deformacije kostiju i zglobova ekstremiteta.

Na licu se pojavljuju znakovi kretenizma:

  • postaje natečen, dobiva grube značajke;
  • nos ravnog i širokog, nosnog mosta potopljen;
  • udaljenost između očiju je velika, oči postaju kao da su natečene;
  • često se promatra strabizam;
  • nejasan osjećaj mirisa;
  • usta su otvorena, jezik, kao što je postao gust i ne uklapa se u usta, je izbačen;
  • slina stalno teče;
  • izraz lica minimalan, izraz "dosadan".

Intelektualni i mentalni poremećaji se manifestiraju u sljedećim pokazateljima:

  • nemogućnost učenja,
  • apatija,
  • teško govoriti,
  • sporost procesa razmišljanja,
  • smanjenog intelekta i mentalne retardacije.

Dijagnoza cretinizma u djeteta

U cilju utvrđivanja urođenog problema s proizvodnjom hormona od 3 do 10 dana nakon rođenja svako novorođenče podvrgava se posebnom pregledu - screeningu (u prisutnosti materijalnih i tehničkih kapaciteta roditeljskog doma). U nedostatku takvog uzorka krvi se uzima za analizu hormona štitnjače. Takva mjera vam omogućuje da počnete liječenje metodom zamjenske terapije odmah nakon otkrića bolesti.

Da biste dobili potpuniju sliku bolesti, uz krvni test, provode se sljedeće studije:

  • Ultrazvučni pregled štitnjače,
  • radiografija kostiju.

Bebe su podvrgnute posebnoj dijagnozi kako bi razlikovali kretinizam od Gargoilizma ili Downove bolesti.

komplikacije

Na početku liječenja bolesti kod djeteta u prva dva tjedna nakon njegova rođenja, nepovoljna prognoza može biti samo u dva slučaja:

  • uzrok bolesti je maligni tumor,
  • negativne reakcije stanica tijela na hormone štitnjače.

Odgoda čak i za nekoliko tjedana puna je mentalne retardacije i drugih već spomenutih komplikacija.

liječenje

Što možete učiniti

Jedini način da pokušate pružiti relativno normalan život za bebu, a zatim za odraslu osobu je:

  • što je prije moguće za početak liječenja,
  • osigurajte da dijete može uzimati hormone i jodne tablete preporučene od endokrinologa u strogo propisanim dozama.

Što liječnik radi

Kao što je već gore spomenuto, problem koji se nalazi u ranim fazama štitne žlijezde eliminira se supstitucijskom terapijom. U većini slučajeva liječenje je trajno. Dužnost liječnika je sljedeća:

  • odrediti na pojedinačnoj osnovi odgovarajuću pripremu i dozu njezinog prijema;
  • redovito nadgleda proces liječenja;
  • ako je potrebno, promijenite lijek.

prevencija

Profilaktičke mjere bolesti u djece pretpostavljaju, prije svega, maksimalno uklanjanje svih uzroka koji mogu izazvati njegovu pojavu. Ako djevojka koja planira imati dijete ima problema s štitnjačom - to nije razlog za odustajanje od svoga sna. Samo trebate:

  • Pre-get "good" od ginekologa i endokrinologa,
  • Redovito se promatraju tijekom cijelog razdoblja trudnoće,
  • uzeti sve lijekove propisane od njih,
  • potpuno jesti, voditi miran stil života,
  • provesti više vremena na otvorenom.

kretenizma

Kretenizma - pogled jednog od patoloških stanja endokrinog sustava, koja je povezana s oštećenjem štitnjače pravilan rad, to je obično kongenitalne anomalije. Kretenizam karakterizira demencija, kao i abnormalnosti i zaostaju za fizičkim i / ili mentalnim razvojem. Bolest se opaža vrsti endemije i određenim epidemijama.

Kretenizam je endemičan u različitim dijelovima planeta, ali obično u planinskim područjima. Na primjer: a. Pyrenees, Kavkaza, Alpama, Altai itd Bolest se manifestira kombinacijom demencije s gušavost i nekih fizičkih anomalija različite prirode. U dolinama Savoy, Švicarskoj, Koruškoj i na nekoliko drugih područja, ponekad čak i planinsko prirode, postoje naselja u kojima većina stanovnika koji pate od nedostatka joda. Od tih, neki dio ne predstavlja mentalnu nerazvijenost, a drugi dio, naprotiv, predstavlja značajne znakove kretenizma.

Kretenizam uzrokuje

Kretenizam se klasificira kao štitnjača i glavni je uzrok njegovog izgleda manjak hormona štitnjače i smanjenje njegovih funkcija. To uzrokuje kašnjenje u mentalnom i fizičkom razvoju osobe.

Glavni razlog pojavljivanja kongenitalnog kretinizma je, naravno, nedostatak joda u tijelu trudne žene. Tijekom razdoblja trudnoće, žena treba primati dvostruku dozu joda, što je neophodno za normalno funkcioniranje štitnjače. Ako ona živi na određenom mjestu, gdje se nalazi i nedostatak joda i nemoguće je da ispunite ga s hranom (nedostatak vitamina, neadekvatna ili nepravilna prehrana), voće također mogu patiti od nedostatka joda. Stoga, kretenizam kod djece također je često praćen nedostatkom joda i poremećenog rada endokrinog sustava.

Također autoimunih bolesti, kod trudnica i fetusa, osim razvojnih poremećaja štitne žlijezde, u embrionalnom razdoblju smatra se uzrokom kretenizma u djece. Fetus može imati takvu patologiju kao i odsutnost štitnjače. U pravilu, takva djeca kritički su rođena male težine i visine s očitim znakovima i razvojnim poremećajima. Njihovi su životi, u pravilu, kratkotrajni. Ali takvi slučajevi su rijetki, jer čak iu maternici uz pomoć ultrazvučne terapije moguće je sumnjati u kršenje razvoja fetusa. Također, isporuka krvi u fetus trudne patologije će biti nepovjerljiv u svom razvoju s takvim anomalijama kao nedostatku štitnjače, jer svi hormoni fetusa ovisi o radu endokrinog sustava.

Hipoplazija i ektopičnost štitnjače mogu također biti uzrok cretinizma. Ako trudnica tijekom djeteta dobije terapiju sa tireostatskim lijekovima, to ne može utjecati na razvoj fetusa. Endemična gušavost se manifestira sporim razvojem kretinizma, osobito kretinizmom u djece. U svakom slučaju ne smije se zanemariti kašnjenje u razvoju djeteta, osobito tijekom posjeta vrtiću i osnovnoj školi.

Također se vjeruje da je brak između neposrednih rođaka izaziva patologiju u razvoju fetusa u obliku kretinizma.

Utvrđeno je da težina kretenizma ovisi o količini joda koji se konzumira s hranom. Postoje podaci o određenim populacijama koja imaju trajnu tendenciju dojenja s kongenitalnim hipotireozom. Budući da je službeno utvrđeno da se prevalencija kretenizma nalazi u većini slučajeva u onim područjima gdje postoji nedostatak joda u hrani.

Simptomi kretenizma

Na makroskopskoj slici, asimetriji i mikrocefaliji mozga, otkriva se mala količina konvolucija, zadebljanje mekih i teških meninga. Šupljine cerebralnih ventrikula donekle su povećane i napunjene tekućinom, ependyma zadebljana. Težina mozga se mijenja.

Mikroskopska slika mozga s kretenizmom uglavnom je nepoznata. Često postoje kronične promjene u degenerativnom tipu stanica u gangliji. Nema štetnih histoloških promjena u štitnjači. Često se otkrivaju degenerativni i atrofični procesi u parenhima žlijezde i proliferacija vezivnog tkiva.

Znakovi kretenizma pojavljuju se u obliku abnormalnosti lica i poremećaja rasta koji se tiču ​​kostiju kostura i mekih tkiva. Poremećaji rasta posebno su izraženi u kretenima bez manifestacija gušavosti - oni imaju patuljasti rast; ali u gušavosti u kretenima, u većini slučajeva, primijećeno je prilično oštro zaostajanje u rastu. Cormovi se rađaju normalni rast, ali zbog zakašnjelog zatvaranja šavova (epiphyseal), njihov rast traje do 25-30 godina.

Radiografija otkriva kašnjenje u oslikavanju: kasniji izgled koštanih zrna na gornjim udovima i zakašnjelo zatvaranje kranijalnih i epiphysealnih šavova. Ako govorimo o proporcijama tijela, tada se u samo četvrtini slučajeva odvijaju ispravni proporcije i struktura kostiju. Ali, u drugim slučajevima, tijelo ima neugodan izgled i pogrešne proporcije, jer nisu sve kosti pogođene istim stupnjem rasta, oni su u krivu; ekstremiteti u odnosu na tijelo najviše zaostaju u razvoju: masivni su, kratki, zglobovi su zadebljali, uganuti, kosti su široke, a noge okrenute prema unutra.

Kosti cetina razlikuju se u prekomjernoj tvrdoći; Od ostalih skeletnih pogrešaka može se zabilježiti ankiloza, sužavanje karlica, scoliosis, ravnanje i skraćivanje glave bedrene.

Patologija u strukturi osobe u skeletnim omjerima karakteristika ogleda u anatomiju nosa. S obzirom na ukupnu odgode rasta kostiju nastaje skraćivanje baze lubanje, zbog onoga što je korijen nosa nije ispružio naprijed, a spljoštena i potonuli, a još uvijek je naziv sedlo nosa.

Udaljenost između uglova (unutarnjih) proreza oka je veća od udaljenosti u normi. Nos širok, kratak, s širokim nosnicama, spljošten. Prednji dio se razlikuje u širini, što je znatno veće od visine, a postoji i asimetrija.

Mozakni dio lubanje također se razlikuje u toj maloj ili većoj veličini. Težina mozga u odnosu na usporavanje rasta je velika. Oči, usne, obrazi i čelo su edematični i natečeni. Lice ima zaobljene oblike.

Koža svijetle boje, debela, suha, sliči učincima meksema. Ista koža često se opaža na licu, rukama i kukovima. Noge i četke zadebljani su u obliku jastučića. Na čelu su poprečne nabore koje daju lice senilni izgled.

Kosa na tijelu je slaba. Kosa vlakna, gruba, tamne boje, nokti krhki i lomljivi. Ako se tome doda nisku poziciju u čelo, velike usne i usta, viri jezika, Droopy uši, oštro strše obraze, slinjenje, možete dobiti jasan prototip glupan.

Također, znakovi kretenizma su: kronični konjunktivitis koji se razvija kao posljedica povrede odljeva suza tekućine zbog nenormalnog nosa konfiguraciji, kratak vrat, okrugli trbuh, pupčana kila, savijena prema naprijed držanje. Guska se ne događa svim ljudima s kretenizmom, ali ipak, postotak njezine dostupnosti je veći od odsutnosti.

Goiter s kretenizmom može doseći ogromnu veličinu. Može biti težak ili mekan u dosljednosti. Atrofični i sklerozivni procesi nalaze se u štitnjači. Seksualne žlijezde u kretenizmu također imaju nepravilnosti u svom radu. Oni otkrivaju znakove atrofije. Unutrašnji i vanjski genitali s kretenizmom slabo su razvijeni: penis je malen, mali testisi, često postoji kriptorhidizam (kod muškaraca); maternicu veličine infantile, cistički degenerirane jajnike, kasnije početak menstruacije slabog karaktera, mlohavih žlijezda dojke (kod žena). Žene s kretenizmom su neplodne ili imaju visok postotak preuranjenih rađanja i mrtvorođenih. Rijetko dijete ima takvu majku rođena puna.

Znakovi kretenizma također se smatraju kršenjima u radu srca. Velika gušavost može dovesti do stagnacije cirkulacije krvi u malom krugu, što dovodi do nedostatka i širenja srca. Klinička slika krvi nije stabilna. Često se otkriva anemija: smanjuje se broj krvnih stanica i hemoglobina. Trombociti su povećani. Sadržaj joda u krvi prosječno je 0,003 mg po 100 ml krvi umjesto 13 mg, što je nisko. Metabolizam se smanjuje. Mokrenje se smanjuje, često dolazi do kašnjenja metabolizma soli i proteina. Karakterističan je fenomen niskog sadržaja joda u štitnjači, ali optimalna količina se dodjeljuje s urinom.

Pacijenti također imaju kroničnu opstipaciju. Kreteni pate od gubitka sluha u gotovo polovici slučajeva, manje uobičajeni su gluhi nijemi. Smanjenje slušne provodljivosti povezano je s poremećajem u strukturi labirinta u srednjem uhu, a to može biti i proces degeneracije i zaostajanja u razvoju akustičnih kortikalnih centara.

Što se tiče vizije, onda se s kretenizmom strabizam smatra čestim fenomenom, nešto manje često sužavanje vizualnog polja; smanjuje se osjećaj dodira i mirisa.

Kreteni imaju opušten i nespretan hod. Djeca počinju napraviti uvjerljive korake samo do pet godina. U teškim slučajevima, oni se obično teško mogu kretati i puzati; ona je također povezana s patologijom kostiju i slabostima mišića, ali uloga neuronske koordinacije igra važnu ulogu ovdje.

Jasni znakovi kretenizma su mentalni poremećaji, u rasponu od različitih oblika demencije, na primjer, idiotizam, koji završava blagošću.

Ponekad nema nikakvih patologija u mentalnom razvoju, ali zbog slabo razvijenog sluha i govora može se stvoriti iluzija demencije.

Bez obzira na stupanj demencije u cretinima, čini se da je njezin tok uvijek krut; rijetko postoji anksioznost i erekcija. Stoga, s kretenizmom, djeca ne uče dobro, često bez svladavanja materijala koji su pokriveni. U cretinima memorija uglavnom je mehanička priroda. Sačuvana je, ali ponekad postoji hipermemija. U teškim slučajevima kretenizma govor je izrazito pogoršan: pacijenti stvaraju nelartikularne zvukove u kojima se izražavaju njihove emocije. Mnogi bolesnici mucaju i lizaju.

Općenito, emocionalna ekscitacija u kretima je zanemariva. Raspoloženje je obično apatično ili flegmatično. U većini slučajeva pacijenti su dobri, ljubazni i pokazuju snažnu vezu s njihovom obitelji. Istodobno su prilično plašljivi i osjetljivi. Napadi na ljutnju na njima brzo prolaze ili se odvijaju. Seksualna želja ili libido u njima su smanjeni ili potpuno odsutni. No, vrijedno je zapamtiti da je iz jednog razloga vrlo teško dijagnosticirati kretenizam.

Kretenizam

Tijek kretenizma ima kronični karakter. U nekim slučajevima može doći do poboljšanja ili pogoršanja (zbog bakterijskih infekcija). Creti rijetko žive više od 30-40 godina, ali u dobi od 30 godina, u većini bolesnika, gušava postaje manje veličine, oblik pušenja smanjuje. Njihovo ponašanje postaje nešto živahnije.

Liječenje kretenizma s lijekovima za štitnjaču izvodi se u slučajevima rane dijagnoze bolesti, u drugim slučajevima takva terapija je praktički neučinkovita. Mnogo veći učinak može se postići kada se znakovi kretenizma kasnije pokazuju. Imenovanje droga s kretenizmom odavno je utvrđeno u obliku Levothyroxine i Triiodothyronine. Ti lijekovi nazivaju se hormoni štitnjače. Oni nadoknađuju nedostatak hormona štitnjače. Tiroidin se propisuje na početnoj dozi, ovisno o dobi, za odrasle od 0,1 g za 3 r. po danu; djeca od 1 godine do 2 mg 3 r. po danu; djece od 2 do 5 mg tri puta dnevno s postupnim povećanjem doze od 1 mg. Nakon tjedan dana liječenja, doza se povećava za 10-20 mg dnevno. Nakon 2 mjeseca od početka terapije, liječenje se propisuje uvođenjem optimalne doze od 0,1 g dnevno. Važno je pratiti stanje bolesnika. Kretinizam kod djece popraćen je davanjem jodnih preparata. Svi pacijenti trebaju dobiti uravnotežena ishrana.

Glavna prevencija ove bolesti smatra se dovoljnim unosom joda tijekom trudnoće. Svrha preventivnih doza pripravaka joda i vitamina D u djece. Vitamin D dobro sprječava stanje raka i jača mišićno-koštani korzet kostura. Osim toga, važno je u djetinjstvu provesti dojenje djece koja se smatra ne samo prevencija endemske gušavosti i, kao posljedica toga, kretenizma, ali i prevenciju mnogih bolesti.

Vi Svibanj Također Željeli Pro Hormone