Kretenizam je bolest povezana s disfunkcijom štitnjače, što dovodi do kašnjenja u mentalnom i fizičkom razvoju osobe. Patologija je karakterizirana akutnim nedostatkom hormona štitnjače u prenatalnom razdoblju iu ranoj dobi.

Bolest je podijeljena u dvije vrste:

  • Endemični cretinizam je uobičajen u područjima s kroničnom nedostatkom joda. Nedostatak ovog mikroelemenata pridonosi rađanju velikog broja djece s dotičnom dijagnozom. Često ga prati gušavost - rast tkiva štitnjače. Kongenitalna anomalija je tipična za planinska područja, gdje ljudi pate od nedostatka joda i selena u hrani.
  • Sporadski kretenizam - nastaje kao urođena bolest uzrokovana nasljednim defektom u sintezi hormona štitnjače. Patologija se ne odnosi na ekološku situaciju u regiji.

Otkrivanje kretenizma u ranoj dobi

Endokrini poremećaj je oblik kongenitalnog hipotireoza. Bolest se nalazi u 1 od 4.000 poroda, djevojke su sklonije bolestima. Dijagnoza kongenitalnog kretinizma na analizi krvi na hormonima može se provesti u prvom tjednu života. Obilježja simptoma postaju vidljiva za 3-4 mjeseca:

  • dijete počinje zamjetno zaostajati rastu;
  • pokazuju letargije i pospanost;
  • slabo sisati grudi;
  • koža ima dugu žutu boju;
  • fontanel za dugo vremena ne overgrow;
  • beba često pati od zatvora.

Pojedi od kretenizma su djeca koja nemaju dovoljno hormona tireroksina (T4) i triiodotironina (T3). Blagi oblik bolesti pojavljuje se bez vidljivih znakova sve do 3-5 godina. Kongenitalni hipotireoza dovodi do kasnog zagušenja, sluha i poremećaja mirisa. Jezik raste u veličini i ne stane u usta. Govor se polako razvija, mentalni razvoj je inhibiran. Dijete započinje hodati samo do 4-5 godina.

S teškim deformacijama kostiju i slabostima mišića djeca se kreću puzeći. U adolescenciji postoji ozbiljan pomak u pubertetu, djevojke kasne za menstruaciju. Dijagnoza kretenizma kod djece je teška zbog sličnosti simptoma s drugim bolestima. Da bi se ustanovio abnormalni razvoj štitne žlijezde moguće je svojim istraživanjem, mjerenjem razine tiroksina provoditi roentgenogram stopala djeteta.

Crne bebe češće od druge djece rađaju se s kretenizmom, one čine trećinu svih slučajeva.

Značajke kretenizma u odraslih osoba

Za razliku od kongenitalnog hipotireoza, koji je povezan s problemima intrauterinalnog razvoja fetusa, stečeni oblik karakterističan je za odraslu dob. To se događa u pozadini upalnih procesa ili djelomičnog uklanjanja štitnjače, kao i kroničnog nedostatka joda. Manifestacija hipotireoza u odraslih osoba je meksema, što dovodi do oticanja, smanjenja metaboličke brzine i pogoršanja cirkulacije krvi. Razvoj patologije uzrokuje gubitak vještina, ograničeni interes, brz umor.

Kretenizam kod odraslih ima veliki popis manifestacija:

  • mentalna retardacija različitih stupnjeva;
  • nerazmjer tijela i lubanje;
  • udovi su skraćeni, zglobovi su zadebljali, noge su okrenute iznutra;
  • govor je slomljen, gluhoća se može razviti;
  • pacijent je apatičan, doživljava hladnoću;
  • spolni organi žena i muškaraca su nerazvijeni;
  • Kreteni su tajni i razdražljivi, loše u kontaktu s drugima.

Hipoterioza dovodi do nepovratnih negativnih promjena u tijelu. Od smanjenja proizvodnje hormona štitnjače, svi sustavi i organi pate.

Etiologija i patogeneza bolesti

Odredite što je to kretinizam, otkrivajući njezin etiološki faktor. Glavni razlog izazivanja patologije fizičkog i mentalnog razvoja je nedostatak hormona štitnjače. Hipofunkcija tijela je uzrokovana nedostatkom joda u tijelu trudne žene. Pored glavnog faktora postoje i drugi razlozi:

  • Abnormalni razvoj štitne žlijezde u embrionalnom razdoblju - odsutnost, nerazvijenost, pogrešno postavljanje. Uzrok patologije je nedostatak joda ili terapija s tireostatskim lijekovima za vrijeme djetetova davanja.
  • Endemična guta, koju je nosila žena tijekom trudnoće.
  • Nasljedni čimbenici, genetska predispozicija za hipotireozu štitnjače.
  • Gubitak sposobnosti transformacije joda u aktivni oblik.
  • Autoimune kronične upale.
  • Upotreba budućih radioaktivnih jodnih preparata majke.
  • Posljedice kirurške intervencije.
  • Roditelji djeteta su bliski srodnici.
  • Prihvaćanje određenih lijekova.
  • Hipoplazije štitne žlijezde.

simptomatologija

Za kretenizam je karakteriziran poremećajem rasta, osobito u odsutnosti gušavosti. Odrasla osoba doseže oko 120 cm, dok se njegovo tijelo razvija nesrazmjerno.

Patologija daje ljudima tipične lica:

  • široki i ravni nos;
  • udaljene uske oči;
  • polu-otvorenih usta, guranje jezika;
  • naborani čelo;
  • natečenost.

Karakteristični za simptome kretenizma počinju se razvijati u prvim mjesecima života novorođenčeta. Ne pokazuje aktivnost, usporeno sisati mlijeko, ne reagira na iritante. Roditelji bi trebali biti upozoreni na dugu prenapučenost fontana i žute kože. S godinama, postoji znatno zaostajanje u intelektualnom razvoju, kašnjenje govora. Oznaka teškog oblika postaje idiotizam, nemogućnost samoposluživanja.

Glavni simptomi bolesti slični su svim vrstama kretenizma:

  • kašnjenje u mentalnom i tjelesnom razvoju;
  • gruba debela koža;
  • inferiorni razvoj sekundarnih seksualnih obilježja;
  • kršenje proporcija tijela i glave (samo četvrtina pacijenata je normalno preklopljeno);
  • zglobovi udova i kralježnice imaju ograničenu pokretljivost;
  • kosa je mala, imaju čvrstu strukturu i tamnu boju;
  • s velikom veličinom glave nalazi se mikrocefalija;
  • povreda hoda;
  • različit stupanj patologije organa sluha i govora;
  • ljudi s kretenizmom ravnodušni i depresivni, ali pozitivno reagiraju na naklonost.

dijagnostika

Učinkovitost liječenja za cretinizam i druge oblike hipotiroidizma ovisi o vremenu dijagnoze. Ranije je identificirana bolest, veća je vjerojatnost povoljnog ishoda. Izgubljeno vrijeme dovodi do nepovratnih promjena u kosturu, psihi i strukturi organa. Stoga je značajna uloga dodijeljena dijagnostici. Ako postoji sumnja da se razvija kretinizam, provodi se probirni test.

Dodjeljuje se novorođenčadi u prvih 72 sata života. Krv je uzeta iz pete, napravljena je analiza koja daje informacije o genetskim poremećajima razvoja. Jednako je važna i analiza radne sposobnosti štitnjače, što određuje razina hormona štitnjače. Provodeći opći test krvi pomaže nadopuniti kliničku sliku.

Ultrazvučna dijagnoza žlijezda daje vrijedne informacije o mjestu, obliku i veličini organa. Istraživanje omogućuje otkrivanje promjena u strukturi, oštećenja ramenima štitnjače. U slučaju sumnje u definiciji kretenizma izvodi se rendgenska slika. Sa svojom pomoći, proučava se stanje kostiju, ako stvrdnjavanje ne dostigne normu, tada se potvrđuje dijagnoza.

liječenje

Bolest je uzrokovana disfunkcijom štitne žlijezde, tako da glavni tretman propisuje endokrinolog. No, za uspostavljanje točne dijagnoze, savjetovanje neurologa, ortopeda, pedijatara (za djecu) ili terapeuta (za odrasle), potrebno je psihijatar. Osnova liječenja je nadomjesna terapija. Nedostatak sintetiziranih hormona popunjen je lijekovima "Levothyroxine" i "Triiodothyronine". Ove tablete su hormoni štitnjače. Kompozicije su preuzete tijekom cijelog života. Liječnik imenuje dozu osobno pacijentu, uzimajući u obzir njegovu težinu, dob i druge čimbenike.

Nesustavno davanje lijekova i neovlaštene promjene doze smanjuju učinkovitost liječenja. Smanjena doza ne daje potrebni terapeutski učinak, povećanje dovodi do negativnih manifestacija:

  • anksioznost;
  • ubrzani rast;
  • poremećaj spavanja;
  • srčane palpitacije.

Imenovanje hormonskih lijekova u prvom mjesecu života omogućava djetetu postizanje normalizacije fizičkih pokazatelja rasta i razvoja. Početna doza se povećava s godinama, a liječnik postupno povećava jednokratnu dozu lijeka. Uz hormonske zamjene, tijek terapije uključuje unos vitamina A i B12 koji poboljšava stanje kože. Dugotrajna upotreba Piracetam poboljšava pamćenje i funkciju mozga. Paralelno se uzimaju formulacije koje sadrže jod. Velika je važnost vezana uz održavanje uravnotežene prehrane. Liječnik prati liječenje periodično provjeravajući razinu thyroxina u krvi. Također se promatraju fizičko stanje pacijenta, njegova aktivnost i intelektualni razvoj.

Djeca koja se liječe zbog kretenizma moraju pohađati posebne obrazovne ustanove. Izbor buduće struke treba uzeti u obzir tjelesna i mentalna obilježja adolescenata.

prevencija

U zemljama i regijama gdje se lokalno stanovništvo tradicionalno nalazi u nedostatku joda, potrebno je objasniti važnost uzimanja elementa i posljedica njenog nedostatka.

Pristupačno i učinkovito rješenje bit će uporaba jodirane soli. U prehrani trudnice tijekom tri trimestra mora biti prisutna hrana koja sadrži jod. Oni pružaju tijelu element koji je neophodan za normalno funkcioniranje štitnjače. Da bi se smanjila vjerojatnost razvijanja kretenizma u budućem djetetu, omogućit će korištenje hrane s visokim sadržajem joda:

  • jetre bakalara;
  • plodovi mora i morske ribe (losos, lignje, haringa);
  • ACCA SELLOWIANA;
  • morska trava;
  • mliječni proizvodi;
  • gljive.

Intake of Iodomarin je učinkovita prevencija patologija povezanih s nedostatkom joda u tijelu.

Za preventivne svrhe, djeci se propisuje pripravak koji sadrži jod i vitamin D. Takva terapija će ojačati koštano tkivo i isključiti pojavu rakom. Dojenje je vrlo korisno za djecu, osigurava njihov neformirani organizam potrebnim hranjivim tvarima i hormonima.

Patologija štitne žlijezde nije prepreka za začeće i rođenje djeteta. No, buduća majka treba primati savjetovanje s endokrinologom i tijekom cijelog trajanja trudnoće da se promatra kod liječnika.

Znakovi i simptomi kretenizma

Postoji medicinska dilema, što je kretinizam? Je li to bolest ili kršenje tjelesnih funkcija?

Ovo je ozbiljna, život opasna patologija, složeni psihofizički poremećaj. Po svojoj je prirodi povezan s nedostatkom joda, izravno proporcionalan učinku na intelektualni razvoj.

Simptomi kretenizma, zauzvrat, izravno se odnose na oblik ove bolesti. Prema tome, oni se očituju na različite načine, ovisno o pravom uzroku nedostatka joda u tijelu.

Da je liječnik sumnjao dijete takvog patološkog stanja, potrebno je imati nekoliko karakterističnih znakova odstupanja u simptomatologiji, koje se s vremenom ne nestaju.

Karakteristični simptomi bolesti

Najkarakterističniji znakovi kretenizma su:

  • žutica u novorođenčadi i kasnije djece;
  • organi abnormalno male veličine, nerazvijeni;
  • fountainanelles od glave za dugo vremena ne overgrow;
  • slab apetit;
  • nadutom trbuhu.

I liječnici također identificiraju vanjske znakove bolesti:

  • kršenje ili odsutnost govora, do potpunog nijema;
  • loše slušanje, u teškim slučajevima ovo je potpuna gluhoća pacijenta;
  • tijelo s povredom proporcionalnosti (obično se manifestira u abnormalno velikoj glavi, kratkim rukama i nogama, i proporcijama malih tijela);
  • (ovaj simptom apsolutno vrijedi za sve oblike kretenizma). Dwarfizam različitih stupnjeva težine;
  • hipotenzija;
  • odgađanje mentalnog (do idiotizma) i fizičkog razvoja;
  • ni sekundarna seksualna obilježja nisu se jasno očitovala, ili potpuno odsutne;
  • spolne žlijezde su oštro nerazvijene, koje karakteriziraju ciste jajnika kod žena i kriptorhidizam kod muškaraca;
  • dijete se neodlučno pomiče, lijeno i apatično (teške promjene ponašanja);
  • čudna krhkost i suhoća dječje kose;
  • kašnjenje u rastu zuba, mliječni zubi jako dugo vremena se ne mijenjaju;
  • oči su razasute, sa staklenim izrazom;
  • mimika vrlo slaba, teško inhibirana (kreteni prenose svoje osjećaje drugima);
  • veličina jezika je znatno povećana, čak i često ne uklapa u usta, karakterizirana nekontroliranim drooling;
  • Frontalna linija rasta kose je niska;
  • znojenje je patološki smanjeno;
  • značajna deformacija kostura lica i lubanje: osobito frontalni i parietalni dijelovi lubanje su abnormalno zadebljali. Osim toga, ovi pacijenti imaju oštro istaknute, istaknute jagode;
  • kosa tamne boje, tekućina;
  • značajke lica karakteristično su grubo: lice takozvano puffy;
  • pacijenti imaju "sedlo" nos: ravno je i široko, a leđa je konkavna prema unutra;
  • oticanje mekih tkiva;
  • krive kosti i zglobovi, postoji zakrivljenost različitih dijelova kralježnice;
  • Koža je hrapav i zadebljana. Boja kože obično je blijeda, ali izgled obilježja velikog broja znakova je karakterističan.
  • koža naglo blijedi s godinama, ima slabašnost i bore.

Dakle, ova bolest kod djeteta očituje, prije svega, kašnjenja u normalnom razvoju:

  • psiha;
  • intelekt (ne može naučiti i upravljati materijalom);
  • tijela i organa.

Odrasla osoba se također može razboljeti s kretenizmom, a zatim je temelj za primarnu dijagnozu specifičan izgled takvog pacijenta.

Važno je napomenuti da je intenzitet znakove kretenizma ovisi o dobi u kojoj se bolest pojavila: simptomi znatno su izražene u nasljednom kretenizma nego u bolesnika zaraženih bolesti u kasnijoj dobi.

Tko je dijagnoza?

Za djecu novorođenčeta, kao i djetinjstvo, dijagnoza kretenizma (aure) donosi neonatolog ili pedijatar. Glavni pokazatelj novorođenčeta je povećanje razine hormona štitnjače.

Starija djeca i odrasli mogu samo dijagnosticirati patologiju endokrinologa.

Kako se ispitati za dijagnozu?

Ako postoji sumnja na kretenizam, liječnik propisuje i izdaje sljedeće studije:

  • Radiografija i ultrazvuk unutarnjih organa (na prvom mjestu - štitnjača);
  • opći test krvi i urina;
  • test krvi za postotak hormona štitnjače;
  • analizira se učinak funkcioniranja štitnjače na reakciju krvnog globulina;
  • Nakon tri dana života novorođenčad dobiva posebnu sveobuhvatnu studiju,
  • razvojnih abnormalnosti i metaboličkih abnormalnosti.

Razvrstavanje bolesti

Ova bolest za kliničke manifestacije značajno se razlikuje i time zahtijeva specifičan pristup liječenju. Dakle, razlikovati kretinizam sljedećih karakterističnih oblika:

  • ateroid - javlja se uglavnom kao posljedica aplazije štitne žlijezde (njezina patološka kongenitalna odsutnost);
  • apsolutno uništavanje štitnjače (abnormalna struktura žlijezda tkiva, potpuno blokira njegovu funkcionalnost).

U tim slučajevima novorođenče se odmah propisuje hormonsko nadomjesno liječenje. Postoje takvi oblici kretenizma:

  • prostorni (topografski) oblik - to je prilično česta manifestacija bolesti povezana s funkcionalnim poremećajem mozga, praćenim smanjenjem vizualne memorije i cirkulacijskim zatajivanjem u mozgu. Razlikuje se karakterističnom nesposobnošću takvog kretena da plovi u svemiru;
  • endemske, povezane s nedovoljnim sadržajem joda u tijelu. Ako takav deficit nije eliminiran, bolest će napredovati. Ta će situacija dovesti do trajnih funkcionalnih poremećaja vida, sluha, govora i motoričkih sposobnosti. Posljedice takvih poremećaja bit će bolesti kardiovaskularnog sustava, kao i mentalni i fizički razvojni kašnjenje.
  • Myxedematous oblik: očituje se u obliku specifičnog edema miksedematoznykh.

Uzroci bolesti

Uzroci cretinizma kod djece su složeni kvarovi u endokrinom sustavu na osnovi dugog funkcionalnog poremećaja štitnjače.

Ali ti složeni kvarovi endokrinog sustava, zauzvrat, proizlaze iz nekoliko razloga:

  • kongenitalni uzroci povezani s bilo kojim genetskim poremećajima, na primjer, kao što je nasljedna patologija enzimskog sustava, koja potom dovodi do razvoja netoksične gušavosti. Nasljedni uzrok kretenizma dokazuju primjeri istovjetnih blizanaca, podjednako pogođeni kretinizmom;
  • povezano s bolnim stanjima majke (bolest štitnjače) tijekom trudnoće;
  • stečenog kretinizma, koji nastaju samostalno tijekom razvoja osobe.

Kod djeteta bolest se javlja češće ako žena tijekom trudnoće ne dobije dovoljnu količinu joda.

Endemični oblik bolesti

Endemski kretenizam u mnogim slučajevima se javlja u djece rođene od majki s dijagnozom nedostatkom joda, razvija se na temelju nedostatka prirodnog sadržaja joda u vodi za piće i hranu.

Osim toga, kretenizam ima i druge inicijative:

  • nedostatak joda i selena (najvažniji građevinski materijali hormona štitnjače) u prehrani koju je majka bolesnog djeteta držala tijekom trudnoće;
  • Hashimotov tiroiditis;
  • kongenitalno ili zbog operacije odsutnost štitne žlijezde (eutirija);
  • endemska guza u budućoj majci;
  • nerazvijenost štitnjače u embrionalnoj fazi razvoja fetusa;
  • incest, usko povezane bračne veze;
  • nedostatak u proizvodnji specifičnih hormona štitnjače, uključujući i žene u trećem semestru djeteta, kao i kod djeteta u prvih šest mjeseci nakon poroda;
  • razne abnormalnosti štitne žlijezde;
  • fiziološka nemogućnost mijenjanja joda u aktivni oblik koji je potreban za tijelo;
  • komplikacije nakon operacije;
  • abnormalni rast tkiva štitnjače;
  • smanjivanje opskrbe štitnjača sve dok ne potpuno umre (atrofija);
  • terapija trudnice s pripravcima koji sadrže radioaktivni jod ili tireostaze;
  • nasljedna predispozicija: ovo je najčešći uzrok razvoja patologije.

Dakle, izazivajući tu povredu patogenih čimbenika, kretenizam je podijeljen u dvije velike skupine:

  • sporadičan - ovo je jedini slučaj kršenja povezanih s nedostatkom joda u ljudskom tijelu (neovisno o određenoj regiji);
  • Endemični oblik karakterizira masivnost lezije. Po svojoj je prirodi povezan s obilježjima okoliša, lokalnom pitkom vodom i proizvodima, lošim probavljivim jodnim spojevima. Endemični oblik bolesti počinje razvijati prilično rano: u drugoj godini života, dijete ima znakove ove bolesti.

Opravdanje uzroka pojave bolesti

Međutim, lokalni uvjeti ne izazivaju uvijek pojavu bolesti (endemična gušavica ne utječe na sve stanovnike opasnog područja). Stoga je još uvijek prerano govoriti o stvarnom uzroku ove bolesti.

Najvjerojatnije, bogatiji uzrok je nasljedna sklonost kretinizmu s obzirom na činjenicu da u endemskom području postoje i bolesne i zdrave obitelji.

Štoviše, među polusestre ili braće blejati kretenizam one koji sišu oba roditelja, čak i ako je obitelj živi u vrlo nepovoljnom području nedostatka joda.

Osim toga, vjerojatnost da dijete rođeno s ovom bolešću povećava se i ako su oba oca i majka bolesni.

Predispozicija za kretenizam također se prenosi plazmom fetusnog jajeta bolesne majke, a otac takvog djeteta je zdrav. Takva majka rađa gotovo svu djecu s bolesnima, za razliku od zdrave majke, ali rađaju bolesnog oca djeteta.

Štoviše, prema opažanjima nekih znanstvenika, kretenizam se može prenijeti kao zarazna bolest pomoću domaćih životinja.

Istraživanje Kucere

Zanimljive studije koje su identificirale pravi uzrok bolesti s kretenizmom provodio je znanstvenik iz Austrije Kucher.

U svrhu znanstvenog eksperimenta, znanstvenik je promatrao domaće pse postavljene u obitelji koje su stvorili idioti.

Ispalo je da nakon što je neko vrijeme živjela u takvoj obitelji, u pravilu, potpuno ne poštujući ni elementarne pravila higijene, životinje oboljelih domaćina usvojile su patologiju.

U početku, potpuno zdrave životinje, s vremenom su stekle primjetnu vanjsku ružnoću. Ponašanje životinje također se značajno nije promijenilo, bolje, slično neadekvatnom domaćinu.

liječenje

Terapijska terapija je propisana čim se potvrdi dijagnoza, budući da točan i što je ranije moguće rano liječenje kretenizma daje takvim pacijentima šansu za zdravim i dugim životom.

Svaka specifična metoda liječenja izabire endokrinolog, temeljena na rezultatima pacijentovih istraživanja.

Liječenje se temelji na hormonskoj nadomjesnoj terapiji, što omogućava da se u tijelu popuni kritični nedostatak prirodnih hormona koji stimuliraju štitnjače.

Takav liječenje ovisno o hormonima bit će trajno i tijekom cijelog života.

Prevencija bolesti

Da buduće dijete ne rodi kreten, potrebno je potpuno izuzeti stvaranje bračnih parova između bliskih rodbina.

Osim toga, trudnica se preporučuje da se pridržava određene, maksimalno uravnotežene preventivne prehrane, bogate vitaminima i jodom.

Osim toga, buduće majke su propisane lijekovima koji sadrže jod.

U svakom pogledu trudnoće, opstetričar-ginekolog nužno kontrolira stanje štitne žlijezde, a uz adekvatne patologije propisana je adekvatna terapija.

pogled

Pri dijagnosticiranju u ranoj dobi obično se propisuje specijalizirana terapija. Ako se kretenizam ne liječi, bolest će brzo napredovati, uzrokujući teške komplikacije, koje u pravilu dovode do smrti do dobi od 39 godina.

Kako spriječiti kretinizam

Kretenizam je patologija endokrinog sustava, nastalog uslijed neuspjeha djelovanja struktura štitnjače i koja se manifestira kao izražena kašnjenja u mentalnom i fizičkom razvoju. Stručnjaci se prepoznaju za jedan od oblika kongenitalnog hipotireoza.

Do danas je uobičajeno razlikovati endemsku varijantu bolesti - više slučajeva zbog nedostatka joda u određenom lokalitetu, a sporadični tip je identifikacija pojedinačnih bolesnika.

Glavni razlozi

Većina stručnjaka smatra da se u nastanku kretenizma glavna uloga odigravaju štete enzimskih sustava odgovornih za lučenje i razmjenu hormona štitnjače. Takav neuspjeh će dovesti do stvaranja netoksičnog gušavca, kao i hipotireoze.

Uz pažljivu zbirku anamneze, često je moguće utvrditi nasljednu prirodu bolesti.

Glavni uzroci kretenizma:

  • kršenje embrionalnog stvaranja struktura štitnjače;
  • anomalije organa kongenitalne prirode, na primjer, aterooz;
  • hipoplaziju;
  • ektopija žlijezde;
  • nasljedno uvjetovanim imunitetom na hormon koji stimulira štitnjaču.

Od razloga koji ste stekli u prvim godinama života, možete odrediti sljedeće:

  • upalne fenomene u tkivu štitnjače;
  • kirurške intervencije;
  • intrakranijalne neoplazme koje utječu na proizvodnju hormona;
  • ozljede;
  • druge varijante tiroiditisa.

klasifikacija

Kliničari se, u pravilu, pridržavaju sljedeće klasifikacije kretenizma:

  1. Uništavanje štitnjače - nerazvijenost ili potpuna odsutnost, postaje uzrok ateroidnog oblika bolesti u bebi.
  2. Nedostatak joda u tijelu u brojnim regijama je endemični kretinizam. Napredovanje negativnog stanja dovodi do vrlo ozbiljnih posljedica, do gluhoće, a također može doći do značajnog kašnjenja u fizičkom razvoju u kombinaciji s intelektualnom zaostalosti.

Simptomatologija kod djece

Neposredni i dugoročni učinci hipotireoza kod malenih dječaka izraženi su u sljedećim simptomima:

  • neuspjeh formiranja moždanih struktura u dobi;
  • značajno smanjenje ukupnog broja potpunih živčanih stanica;
  • stvaranje aktivnih spojeva koji ometaju fiziološku aktivnost živčanih vlakana i tkiva;
  • nedostatnost stvaranja energije i proteina u tijelu;
  • usporavanje rasta i stvaranja kostura;
  • mišićna skeletna malformacija;
  • neuspjeh hematopoeze u koštanoj srži, kao i funkcioniranje drugih endokrinih struktura i unutarnjih organa.

S obzirom na takvu pozadinu, kretenizam u djeci će se manifestirati u sljedećem:

  • masa djeteta pri rođenju veća od 4 kg;
  • pupčana vrpca kasnije nestaje;
  • novorođenče je neaktivno, pretjerano pospano;
  • smanjen apetit - u trenutku laktacije prestaje disati, promjene boje kože lica do cyanotic hladu;
  • u djece, dišni učinak kroz nos je mnogo teži, a nadutost se često događa;
  • Parametri temperature su smanjeni na 36 stupnjeva, a čak niži;
  • fontanelles raste mnogo sporije;
  • kada se ispituju, mišićne skupine izgledaju mnogo gušći zbog njihove napuhanosti.

Prisutnost takvih simptoma, karakterističnih za cretinizam, od prvog dana trebala bi upozoriti i roditelje i medicinske radnike, apsolutno je potrebno pažljivo ispitati dijete kako bi izuzeli kongenitalnu endokrinsku bolest.

Kao oni dobiti stariji znakove kretenizma u djece postaju sve više vidljivi - oni su zakržljali, slabo dobiva na težini, ali ne izgledaju tanko, kao u tkivima viška tekućine nakuplja.

Vizualno, dijete s dijagnozom kretenizma izgleda nesrazmjerno - kratke ekstremitete istodobno s izduženim prtljažnikom. Širok most nosa i uskih oči, a veličina lubanje je normalna. Jezik se ne može uklopiti u usta zbog otekline, zubi izbijati mnogo kasnije. S vremenom se dodaju znakovi mentalne retardacije, do stupnja idiotizma - dijete je zaostajalo iza vršnjaka na intelektualnim parametrima.

Simptomatsko kod odraslih osoba

U odraslih, koji pate od teške insuficijencije unosa hormona štitnjače u krvotok, simptomi kretenizma će biti sljedeći:

Unatoč činjenici da vizualna glava izgleda nerazmjerna, dimenzije unutarnje šupljine lubanje, kao i sam mozak, su minimalne.

Rast može biti različit, međutim, općenito je mnogo niži od onih hormona zdravih ljudi.

Nerazmjer dijelova tijela - u 75% pacijenata udovi se skraćuju, ali nešto deblji, pa se pokreti čine nespretni u pozadini okrenutih nogu, masivnih zglobova. Zato se cretinizam u odrasloj osobi može sumnjati čak i na izgledu.

Motorska aktivnost u kralježnici također se mijenja, gotovo je odsutna, osim gotovo svih ljudi s kretenizmom imaju usku zdjelicu.

Od posebnih obilježja, osim gore navedenog, možete ukazati na malu količinu dlake na tijelu, čvršće i tamnije. Čelo je visoka, ali jagodice su široke, poput mosta nosa, ušiju su stršile, usnice su guste. Pored toga, nastaje i smanjenje veličine genitalnih organa - nedovoljna funkcionalna aktivnost, što može dodatno komplicirati neplodnost.

U većini bolesnika koji pate od kretenizma, postoji određeni stupanj mentalne retardacije (sposobnost, nepogrešivost ili čak idiotizam). Simptomi oligofrenije mogu biti toliko izraženi da se osoba čak ni ne može služiti.

U nekim slučajevima fizičke promjene nisu toliko karakteristične, a intelektualna aktivnost je minimalna - osoba nije u stanju izvesti jednostavne aritmetičke operacije, ne doživljava pismo kao takav.

Kršenje psihe može se izraziti, između ostalog, u apatiji, pospanost, letargija, rjeđe takvi ljudi čine suicidalne pokušaje. U većini slučajeva simptomatologija je toliko karakteristična da dijagnoza ne uzrokuje poteškoće.

dijagnostika

Glavni stručnjak za liječenje, naravno, je endokrinolog.

Da bi se utvrdio uzrok koji je izazvao nedostatak hormona štitnjače i kretenizma, nužno se provode laboratorijske i instrumentalne studije:

  • Karakterizacija hormona hipofize - u suvremenim rodilištima svaki novorođenčeta uzeta krv za procjenu koncentracije štitnjače stimulirajućeg hormona tvar koja kontrolira žlijezda;
  • da se isključi autoimuni tiroiditis, procjenjuje se prisutnost antitirusnih protutijela u krvotoku;
  • vizualizirati štitnjaču - njegovu veličinu, položaj i strukturu, prisutnost stranih uključaka, pomaže u ovom ultrazvuku;
  • neuspjeh u formiranju kostiju i kostur kao cjelina određuje se pomoću radiografije.

Samo cijelo tijelo dobiveno kao rezultat gore navedenih dijagnostičkih metoda pomaže stručnjaku da napravi dijagnozu poput kretenizma.

Taktike liječenja

Bilo koji oblik hipotireoze zahtijeva neposredno imenovanje zamjenske farmakoterapije - unos hormonskih lijekova koji nadoknađuju nedostatak hormona štitnjače. Što je prije lijek započeo, to je povoljnija prognoza.

Doze i ukupno trajanje tretmana izravno ovise o težini patološkog procesa, kao io dobi i težini pacijenta. U pravilu, stručnjaci preporučuju sljedeće lijekove kao osnovu za liječenje kretenizma:

  1. L-tiroksina i trijodtironin - može stvoriti umjetne hormone, pridonoseći adekvatan aktivnosti endokrinog sustava kao cjeline, počevši od minimalne dobi od doze, s njihovim postupnim povećanjem, nužno pod kontrolom krvnih testova;
  2. vitamini A i B12 - pomažu u ispravljanju stanja kože, unutarnjih organa;
  3. nootropics - lijekovi ove skupine poboljšavaju cirkulaciju krvi u strukturama mozga, aktiviraju opskrbu hranjivim tvarima, što doprinosi poboljšanju intelektualne aktivnosti.

Uz adekvatno odabrane doze lijekova, u većini slučajeva moguće je nositi se s negativnim manifestacijama bolesti - dijete raste i razvija se prema dobi.

Ponekad fizički parametri mogu odgovarati normalan, dok intelektualna aktivnost još uvijek ostaje iza. To je zbog činjenice da je struktura mozga u vrijeme pojave djeteta na svjetlo najčešće već formirana, a već su imali hormonalni nedostatak. Terapija supstitucijom u tim slučajevima pomaže samo da se ublaži situacija, ali dijete raste mentalno slabije, jer je kretenizam još uvijek nepovratna patologija.

prevencija

S obzirom na ogromnu važnost patologije za stanovništvo, medicinski djelatnici posvećuju veliku pozornost preventivnim mjerama - nadopunjavanju joda u ljudskom tijelu, obrazovnim aktivnostima.

Pored informacija u medijima, zdravstvene škole postoje u regijama u kojima nedostatak joda je osobito visoka, a razina endemske hipotireoza nije sporadična, ali široko rasprostranjena.

  • uvođenje joda u hranu - primjerice, optimalnu uporabu jodirane soli, morskog kela, plodova mora;
  • Prilagodba prehrane - zasićenje njezinog povrća, raznih plodova;
  • pregled žene koji planiraju trudnoću - isporuku krvnih pregleda za hormone štitnjače.

Velika je važnost vezana uz pravodobno ispitivanje novorođenčadi, uzimajući svu krv od djece da odrede razinu hormona koji stimulira štitnjače, kako bi se daljnji kretinizam mogao isključiti u bolnici.

Pojedinci iz podskupina rizika - buduće majke, adolescenti koji žive u endemskim područjima, moraju dobiti preventivne tečajeve jodnih preparata.

Vrste, uzroci, simptomi i dijagnoza kretinizma

Koliko često, ako je nekoj osobi rečeno da objasni neke očite stvari, zovemo ga glupan! Važno je razumjeti da ovaj koncept ima nekoliko značenja: postoji kretenizma bolest, kretenizma i tamo, što se ispostavilo, u stvari, oznaka ekstremne gluposti u uskom području ljudske djelatnosti (tipičan primjer je topografski kretenizma).

Bolest ili poremećaj?

Kretenizam kao bolest je bolest endokrinog sustava koja se razvija kao rezultat smanjene funkcije štitnjače. Glavna manifestacija je kašnjenje intelektualnog, fizičkog i mentalnog razvoja. Simptomi bolesti počinju se pojavljivati ​​još u ranom djetinjstvu, ostajući nepromijenjeni tijekom kratkog života.

U ove bolesti u odrasloj hvata izgled osobe u očima, ali djeca kretenizma (hipotireoza) se očituje u nemogućnosti da studiraju, u lošem govora, ili čak u njegovoj odsutnosti. Ova djeca su lijena, vrlo apatična. Danas je uspostavljen najbliži odnos između nedostatka joda (glavni uzrok hipotireoze) i razvoja inteligencije. U područjima s manjkom joda, osobe s niskom inteligencijom iznose 14% više.

Bez pravovremenog liječenja, simptomi se brzo povećavaju. Dakle, kreteni obično žive ne više od 40 godina.

Postoje dvije vrste ove bolesti: kretenizam je endemičan, kao i sporadičan. Osim toga, postoje i druge vrste koje se ne smatraju bolesti: tipografski, profesionalni, zemljopisni cretinizam...

  • Sporadski kretenizam. Najčešće se takav kretenizam javlja kao oblik kongenitalnog hipotireoza, no ponekad se razvija tijekom naknadnog rasta djeteta. Njeni su uzroci obično povezani s embrionalnim razvojnim poremećajima koji uzrokuju kvar endokrinog sustava. Posljednja faza hipotireoza je myxedema (ili adultni kretenizam). Također, odrasla osoba može imati sekundarni meksem, uzrokovanu lezijom hipotalamusa ili hipofize. Postoji jasna veza između ozbiljnosti fizioloških nedostataka i ozbiljnosti mentalnih promjena u sporadičnom kretenizmu. No, s endemičnim kretenizmom, takva veza nije toliko izražena;
  • Endemični kretinizam. Ovo je cijeli kompleks psihofizičkih patologija koji se razvijaju u stanovnicima područja s niskom količinom joda (obično je planinski teren). Ova vrsta bolesti često prati gušavost i gluho-nijemi, najčešće se razvija na početku djetetovog života. No, svi pacijenti koji pate od endemičnog gušenja u takvim područjima nemaju kretenizam. Ponekad se pojavljuje endemija kretenizma gdje nema ozbiljnog nedostatka joda. A nedavne studije ne isključuju čak i činjenicu da je ta bolest zarazila.

Ako cretinizam kao bolest ima dva jasno izražena oblika, onda se cretinizam kao obilježje razvoja pojedinih regija mozga odlikuje različitim vrstama. Međutim, kretenizam kao bolest takvim kršenjima uopće ne vrijedi.

Jedna osoba ne može usporediti kartu s pravom mjestu (tzv topografska kretenizma), a drugi, unatoč postojanju instituta obrazovanja, nisu naučili kakav interpunkcije treba staviti (npr tipografski kretenizam) i promatra treća profesionalni kretenizam... Najpoznatiji je fenomen prostornog ili topografskog kretenizma.

  • Topografski kretenizam (ili prostorno demencija). Nije medicinski pojam, već nemogućnost osobe da se orijentira na nepoznatom terenu. To dovodi do funkcionalnih značajki mozga, u kojima neki ljudi imaju poteškoće s orijentacijom na tlu. To uopće nije bolest, već neka vrsta psihološke osobitosti, tipično za žene. U muškaraca, kao iu lijevim ljudima, obično desna hemisfera, odgovorna za percepciju prostora, mnogo je bolje razvijena. Međutim, "preobrazba lijeve ruke" također može imati slabu prostornu orijentaciju, budući da njihove hemisfere mogu uspjeti.

Kronični nedostatak spavanja otežava manifestacije topografskog kretenizma zbog kršenja opskrbe krvlju u mozgu, oštećenja vizualne memorije. Zemljopisni kretenizam također olakšava lijenost, odsutnost. Takva povreda može biti čak i nasljedna. Da bi se smanjila njezina težina, nužno je ojačati vizualnu memoriju, kao i prostorno razmišljanje.

razlozi

Glavni razlog zbog kojeg osoba razvija kretinizam je nedostatak specifičnih hormona štitnjače. Ovaj poremećaj endokrinog sustava razvija se pod utjecajem različitih čimbenika:

  • nerazvijenost embrija štitnjače, netočno mjesto ili odsutnost općenito;
  • nedostatak u trudnica specifičnih hormona, ili nedostatak njih u djeteta;
  • terapija trudnica s radioaktivnim jodom;

Položaj štitnjače

nedostatak selena, joda;

  • autoimuni tiroiditis;
  • poremećaji hipofize;
  • genetske poremećaje (hormonska reakcija koja stimulira štitnjače);
  • blisko srodni brakovi;
  • terapija s litijem i drugim kemijskim elementima.
  • Katkad je uzrok ove bolesti nedostatak joda određenog područja stanovanja. U takvim se slučajevima dijagnosticira endemični kretenizam. Bilo kako bilo, kretenizam ima nepromjenjive simptome, bez obzira na uzrok njene pojave.

    simptomatologija

    • Lag ili fizička nesposobnost. Usporen rast ili promjena zuba, usporeni rast tijela (tzv. Patuljastost). Nerazmjerna, neujednačena tjelesna (vrlo velika glava s kratkim udovima). Duga neinkombinacija fontana na lubanji, deformacija lubanje s zadebljanjem kostiju, oštro ispupčene jagodice. Ponekad postoji deformacija zglobova ili kosti udova, a moguća je i izražena skolioza;
    • Lice. Ona ima grubu karakteristične značajke zbog natečenosti mekih tkiva - „kvadrata” s jakim nosom potonuli natrag, očne hypertelorism (široko razmaknute oči), otvorenih usta s jezikom balav, vyvalennym van. Mimikarstvo je vrlo loše, a izraz lica je indiferentan, dosadan;
    • Ostali vanjski znakovi. Sluh i poremećaj govora (do gluhonijih). Nerazvijenost sekundarnih seksualnih obilježja. Koža gruba, debela, vrlo blijeda, ima pigmentiranih mjesta, obično bubre. Nakon dvadeset godina koža postaje naborana i mlohavna. Kosa na glavi je tamna i rijetka, nokti su krhki i znojenje je smanjeno;

    Različite manifestacije kretenizma

    Klinički simptomi. Usporavanje procesa i refleksa mišljenja, bradikardija, niskog krvnog tlaka. Interni organi su znatno smanjeni u veličini. Neispravnosti u radu gastrointestinalnog trakta, meksema, ponekad postoje simptomi VSD-a. Funkcija spolnih žlijezda je slomljena. Prisutnost gušenja se događa, ali nije nužno. Rijetko se dogoditi miksedematoznye edemas (tzv. Myxedematous cretinism);

  • Kršenja ponašanja, razvoj psihe, intelekt (prije idiotizma). Kreteni su tromi, tromi, pospani. U svom odnosu s drugima - obično nepovjerljiv, neprijateljski. Oni su lako podložni prijedlogu, ljubavi prema ljubavi, ali emocionalno nestabilni. Ako padnu u bijesnu ljutnju, čak i oni mogu biti opasni, ali epidemija utjecaja su rijetka, oni su brzo iscrpljeni;
  • Kretenizam povećava sklonost samoubojstvu i depresivnim stanjima, osim toga, rizik razvoja psihoza i shizofrenije je visok. Kada odrastu, postoje znakovi brzog ranog starenja cijelog organizma. Pacijenti često pate od pretilosti. Pacijenti imaju izuzetno veliku potrebu za toplinom, stoga provode dosta vremena u krevetu. Postoje slučajevi zlouporabe droga i alkoholnih pića. Horizont takvih ljudi je vrlo uska, najčešće se smanjuje na osnovne potrebe.

    dijagnosticiranje

    U djetinjstvu je teško dijagnosticirati. Kongenitalni nedostatak hormona štitnjače može se otkriti samo određenim pregledom, koji se provodi u prvom tjednu nakon rođenja. Potvrda prisutnosti ove bolesti je visoka razina hormona hipofize u krvi djeteta. Dijagnoza ove bolesti u starijoj djeci temelji se na različitim kliničkim, laboratorijskim i radiološkim analizama.

    Klinička dijagnoza: vanjski znakovi bolesti mogu se pojaviti već na početku života, ali češće je kretenizam potvrđen u 5-6 godina. Posebna pažnja u dijagnozi dojenčadi trebala bi obratiti pažnju na usporenu dojenju dojke i stalnu pospanost. Takvo dijete karakterizira dosadno "lice poput lava". Strabizam je uobičajen. Postoji potpuni gubitak ili izražen poremećaj sluha i mirisa. Dijete se zaostaje iza svojih vršnjaka u razvoju inteligencije, gotovo ne raste, teško je reći prve riječi, prekasno. U teškim slučajevima, dijete čini samo nečujne zvukove.

    Ako kretenizma očituje u djeteta starijeg od 3-4 godina, ozbiljne zdrastvene probleme neće pojaviti, ali razina inteligencije će se smanjiti, a sposobnost učenja znatno oslabljena. Kada se dijagnosticira, potrebno je jasno razlikovati ovu bolest od gargoizma (Pfundlerova bolest - Hurler), Downov sindrom, neke druge bolesti.

    Danas je kretenizam rijedak, jer u roditeljskim domovima, već u prvom tjednu života, sva djeca prolaze klinički krvni test za prisutnost hormona štitnjače. Takva dijagnostika hipotireoze pridonosi pravovremenoj terapiji, koja omogućava svakom djetetu adekvatno razvijanje.

    Kretenizam: Simptomi i liječenje

    Kretenizam su glavni simptomi:

    • Gubitak apetita
    • u trbuhu rastegnutost
    • Odgoda u razvoju
    • Nizak krvni tlak
    • Gubitak kose
    • žutica
    • Nerazmjeran tjelesni oblik
    • Smanjenje motoričke aktivnosti
    • Odgoda u rastu djeteta
    • Mentalna retardacija
    • Poremećaj mentalnog razvoja
    • Grube značajke
    • Prerano zatrudnjeti
    • Veći jezik
    • Nizak kose
    • Debeli kožu
    • Čvrsta koža
    • Suha kosa
    • Produljeno neizlječenje fontana fontana

    Kretenizam je bolest endokrinog sustava, koja počinje napredovati zbog smanjene funkcije štitnjače. Njena glavna manifestacija kod ljudi je usporavanje mentalnog, intelektualnog i tjelesnog razvoja. Prvi znakovi kretenizma počinju se pojavljivati ​​još u djetinjstvu. U pravilu, oni ostaju nepromijenjeni tijekom čitavog života.

    U slučaju razvoja patologije kod odraslih, prije svega njihov izgled izgleda upečatljiv. Kretenizam kod djece manifestira se u nesposobnosti djeteta da uči bilo što, ne govori dobro ili uopće ne govori, lijen je i apatičan. Ako se liječenje ne započne pravovremeno, tada će se simptomologija patologije brzo povećavati. Takvi ljudi bez odgovarajuće terapije žive ne više od 40 godina. Također je vrijedno napomenuti da je potrebno liječenje kako bi se izbjeglo napredovanje opasnih komplikacija.

    razlozi

    Postoji mnogo razloga za razvoj patologije. Znanstvenici su otkrili da se dječji kretenizam često razvija, ako je u majčinom tijelu tijekom poroda, dijagnosticiran nedostatak joda. Također, u medicini su poznati slučajevi da žene s endemičnim gušvama rađaju djecu s disfunkcijom štitne žlijezde.

    Također, sljedeće mogu pridonijeti progresiji bolesti:

    • euthyroidism (potpuna odsutnost štitnjače);
    • nedostatak joda u onim proizvodima koje je majka koristila tijekom trudnoće;
    • endemska gušavost u majci tijekom trudnoće;
    • kongenitalna anomalija - nemogućnost tijela da transfer joda u aktivni oblik;
    • hipoplazije štitne žlijezde;
    • ektopija žlijezde;
    • kongenitalne anomalije štitne žlijezde;
    • nasljedni čimbenik (zajednički uzrok progresije bolesti);
    • atrofija žlijezde;
    • često je uzrok napredovanja kretenizma kod djeteta primanje majke tijekom trudnoće tireostatskih lijekova, kao i pripreme radioaktivnog joda;
    • nedostatak hormona, koji sintetizira štitnjaču;
    • živeći u području gdje se opaža nedostatak joda;
    • Hashimotov tiroiditis;
    • postoperativne komplikacije;
    • brak između ljudi koji su u bliskom srodstvu.

    klasifikacija

    U medicini kliničari koriste sljedeću klasifikaciju kretenizma:

    • ateroidni oblik. Glavni uzrok njegove progresije je aplikacija štitne žlijezde. Također se može razviti kao rezultat potpunog uništenja tog organa u djeteta. Liječenje ovog oblika bolesti treba započeti odmah nakon rođenja djeteta;
    • zemljopisni oblik (prostorni ili topografski cretinizam). To se događa vrlo često. Topografski kretenizam očituje se u nesposobnosti djeteta da se orijentira u nepoznato područje. Razvoj patologije dovodi do funkcionalnih značajki mozga. Neki stručnjaci kažu da topografski kretenizam nije bolest, već psihološka osobina koja je u većini slučajeva karakterističnija za predivnu polovicu čovječanstva. Kronični nedostatak sna kod osobe može značajno pogoršati simptome topografskog kretenizma, zbog čega dolazi do kršenja moždane cirkulacije i pogoršanja vizualne memorije.
    • endemskog kretenizma. Glavni razlog za razvoj ovog oblika bolesti je nedostatak joda u ljudskom tijelu. Njen napredak dovodi do gluhoće, gluposti, ali i motoričke i spastične disfunkcije u ljudskom tijelu. Zbog toga se može razviti komplikacija - disfunkcija kardiovaskularnog sustava, odgađanje tjelesnog razvoja, kronična mentalna retardacija.

    simptomatologija

    Razvojni simptomi mogu se malo razlikovati, ovisno o tome koji oblik bolesti dijete je razvio. No glavna klinička slika prikazana je takvim simptomima:

    • (ovaj simptom se manifestira u bilo kojem obliku patologije);
    • nepravodobno zubljivanje;
    • zaostajanje u tjelesnom i mentalnom razvoju;
    • poremećaj mentalnog razvoja;
    • fontanel na lubanji dugo vremena ne raste;
    • koža je gruba i gusta;
    • bruto značajke lica;
    • jezik je velik. Često se ne uklapa u ljudska usta;
    • slab apetit;
    • kosa je lomljiva i suha;
    • nerazmjerni dijelovi tijela;
    • sekundarna seksualna obilježja slabo su razvijena;
    • niska kosa;
    • mali rast;
    • s kretenizmom u djece postoji kršenje razvoja inteligencije, smanjene aktivnosti, žutica je moguća;
    • Snižen krvni tlak;
    • nadutost;
    • simptom kao što je myxedema edem manifestira se samo u slučaju razvoja mxedematous cretinism.

    dijagnostika

    Na rođenje djeteta, kretenizam se dijagnosticira karakterističnim simptomima. U drugim kliničkim situacijama, dijagnoza patologije rješava endokrinolog. Za točnu dijagnozu potrebni su sljedeći testovi:

    • X-zrake;
    • kada je dijete osumnjičeno za bolest, potrebno je testirati kongenitalne malformacije i metaboličke poremećaje u 3. danu svog života;
    • krvni test;
    • Ultrazvuk štitnjače;
    • test krvi za određivanje razine hormona štitnjače;
    • procjenjuje se odnos između štitnjače i globulina.

    liječenje

    Liječenje bolesti treba započeti odmah nakon dijagnoze i potvrde dijagnoze. Odgovarajući plan liječenja jamči normalno i dugotrajno trajanje života pacijentu s dijagnozom kretenizma.

    Terapija propisuje endokrinolog na temelju rezultata ispitivanja. Liječenje uključuje uporabu hormonskih lijekova, čiji je glavni zadatak nadoknaditi nedostatak hormona koji stimuliraju štitnjače u tijelu. Takva terapija će biti potrebna tijekom cijelog života kako bi se izbjeglo napredovanje poremećaja u fizičkom, mentalnom i mentalnom razvoju.

    prevencija

    Sprječavanje kretenizma temelji se na slijedećim aktivnostima:

    • prehrana tijekom trudnoće treba biti uravnotežena. U tijelu trudnice mora dobiti dovoljnu količinu vitamina, elemenata u tragovima i hranjivih tvari;
    • pravovremeno preventivno održavanje ili liječenje bolesti štitnjače;
    • tijekom trudnoće preporuča se uzimati lijekove, čiji aktivni sastojak jod;
    • zabraniti usko povezane brakove.

    Ako mislite da imate kretenizma i simptomi koji su karakteristični za ovu bolest, tada vam endokrinolog može pomoći.

    Također predlažemo da koristite našu mrežnu dijagnostiku koja, na temelju simptoma, odabire vjerojatne bolesti.

    Septikemija je vrsta infekcije krvi u kojoj postoji kršenje općeg stanja tijela zbog upale koja je nastala u njemu, ali nema područja gnusnog uključivanja unutarnjih organa. U slučajevima nastanka apscesa dolazi do izražaja i druga vrsta sepsa - septikopemija. Karakterizira ga ono što proizlazi iz prodiranja patoloških bakterija u krv izravno od izvora infekcija ili upala. Ova patologija razvija se u pozadini svih bolesti.

    Pod takva bolest je portalna hipertenzija, podrazumijeva se sindrom uslijed oslabljene krvotoka u svezi s povećanjem portalne vene krvnog tlaka. Portalne hipertenzije, simptomi koji se temelje na manifestacija koje su svojstvene za dispepsiju, ascitesa, slezene, proširenih vena jednjaka i želuca i intestinalnog krvarenja, kao radikal metoda liječenja uključuje potrebu za kirurške intervencije.

    Hepatitis C je zarazna bolest koja utječe na jetru i jedna je od najčešćih vrsta hepatitisa. Hepatitis C, od kojih su simptomi već duže vrijeme ne može biti prikazan, često nastavlja sa svojim krajem otkrivanje je zbog toga, pak, dovodi do skrivenog prijevoz svojih pacijenata u paralelnim širenja virusa.

    Ciroza jetre je kronična bolest uzrokovana progresivnom zamjenom parenhimskog tkiva jetre od vezivnog vlakna, zbog čega je njezina struktura restrukturirana i kršene su stvarne funkcije. Glavni simptomi ciroze su žutica, povećana jetra i slezena, bol u desnom gornjem kvadrantu.

    Kolecistitis je upalna bolest koja se javlja u žučni mjehur i popraćena je obilježenim simptomima. Kolecistitis, čiji se simptomi nalaze, kao da sama bolest, reda od 20% odraslih, može protjecati u akutnom ili kroničnom obliku.

    Uz pomoć fizičkih vježbi i samokontrole, većina ljudi može bez medicine.

    Vi Svibanj Također Željeli Pro Hormone